【產(chan) 品簡介】
中文名稱：發動蛋白2(DNM2)檢測試劑盒
英文名稱：dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Escherichiacoli 致病性大腸埃希Escherichiacoli提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no培養(yang) 基:CM0051生長條件:37℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%
Clostridium thermocellum 熱纖梭Clostridium thermocellum提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:嗜熱嚴(yan) 格厭氧纖維素分解培養(yang) 基:PYC培養(yang) 基:Casein peptone (tryptic digest) 5.0 g,Peptone 5.0 g,Yeast extract 10.0 g,Cellulose 10.0 g,濾紙條/濾紙漿 適量 ,Distilled war 1.0 L,pH 7.5生長條件:55℃，嚴(yan) 格厭氧生長特性革蘭(lan) 氏陽性細，形成芽孢，厭氧生長。存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍幹燥法 純度：97%
Trames versicolor 雲(yun) 芝栓孔（斜麵）Trames versicolor提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:雲(yun) 芝多糖,分解木質素, 蛋白酶培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3.0g，七 1.5g，葡萄糖 20.0g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法;礦物油法 純度：AR
Acidithiobacillussp. 酸硫杆狀Acidithiobacillussp.分離基物:生物除臭塔提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:氧化亞(ya) 鐵硫杆伴生培養(yang) 基:24生長條件:28℃存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：AR
Shigelladysenriae 痢疾誌賀Shigelladysenriae提供形式:凍幹物安全等級:3模式株:no應用領域:主要用於(yu) 分類學研究培養(yang) 基:2生長條件:37℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：≥98.0% (GC)
Rhodococcus erythropolis 紅城紅球Rhodococcus erythropolis提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:; produces 3-keto-delta-1,4 sroids; prod培養(yang) 基:YGC培養(yang) 基:蛋白腖 10.0 g，酵母提取物 5.0 g，葡萄糖 1.0 g，瓊脂 15.0 g,蒸餾1.0 L，pH 6.8-7.0生長條件:30℃，好氧存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍幹燥法 純度：98%
Wickerhamielladomercqiae 擬威克酵母Wickerhamielladomercqiae分離基物:汙提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:表麵活性劑——槐糖脂培養(yang) 基:419生長條件:30℃存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度：98%
Devosiasp. 德沃斯氏Devosiasp.分離基物:土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:820生長條件:30℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%
發動蛋白2(DNM2)檢測試劑盒Megsin 蛋白酶抑製劑B7抗體(ti) N-（2）-L-氨酰-L-1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60)
Melamine 三聚胺抗體(ti) 去羥1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70)
Melamine 三聚胺抗體(ti) 琥珀酰明膠脒基硫脲Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90)
Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45 黑色素瘤相關(guan) 抗原/黑色素-A抗體(ti) L-脒基硫脲Human HSP gp96 (Heat Shock Protein glycoprotein 96)
MEK1/MAPKK1/MEKK1 MEK1/MAPKK1抗體(ti) (N-端)還原型脒基硫脲Human HSF2 (Heat Shock Transcription Factor 2)
Menin/Men1 Menin抑癌蛋白抗體(ti) 胸腺嘧啶DalcetrapibHuman HSF1 (Heat Shock Transcription Factor 1)
Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉運蛋白抗體(ti) WHI-P154Human PSG1/SP1 (Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1)
Mfn1 線粒體(ti) 融合蛋白1抗體(ti) 單磷酸阿糖腺苷L--15NHuman LZM (Lysozyme)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
