主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用於(yu) 測定血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果），稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS（一般按1:9的重量體(ti) 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整，並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑）加入玻璃勻漿器中，於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾，取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
注：標本溶血會(hui) 影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後，應將工具洗淨、擦幹後，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果，可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Streptococcussalivariussubsp.salivarius 唾液鏈球Streptococcussalivariussubsp.salivarius安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:35114生長條件:37℃ 純度：98%

Lactococcuslactissubsp.hordniae 乳酸乳球葉蟬亞(ya) 種Lactococcuslactissubsp.hordniae分離基物:葉蟬，加利福尼亞(ya) 安全等級:1模式株:yes培養(yang) 基:58生長條件:30℃,厭氧 純度：98%

Dactylosporangiumaurantiacum 橘橙指孢囊Dactylosporangiumaurantiacum分離基物:土壤安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:158生長條件:28-30℃ 純度：98%

Streptomycesechinatus 多刺鏈黴Streptomycesechinatus分離基物:土壤安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:，產(chan) 生棘黴素培養(yang) 基:70生長條件:28℃ 純度：≥95% (HPLC)

Lactobacillusinstinalis 腸乳杆Lactobacillusinstinalis分離基物:泡菜(青菜,豇豆)提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:發酵製泡菜、果蔬製品、飼料等。培養(yang) 基:CM0006生長條件:37℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：99.5 atom % D

Kocuria palustris 沼澤考克氏Kocuria palustris提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究。培養(yang) 基:普通瓊脂：牛肉浸液 1.0L，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂20.0～25.0g，pH7.2～7.4。[注] 牛肉浸液的製備：瘦牛肉洗淨，切碎，稱取550克浸泡於(yu) 1375ml中，浸泡一夜，過濾，濾液分裝後0.6kg/cm2滅40min後備用。生長條件:30℃，好氧。存儲(chu) 條件:2-8℃。真空冷凍幹燥法 純度：98%

Salmonella dublin 都柏林沙門氏Salmonella dublin提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:研究、質量控製培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂培養(yang) 基:：蛋白腖 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。121℃，15min。生長條件:36℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%

Salmonellaenrica subsp. enrica serotype Gallinarum 腸沙門氏腸亞(ya) 種雞血清型Salmonellaenrica subsp. enrica serotype Gallinarum提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:研究、質量控製培養(yang) 基:CM0002生長條件:36℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：97%
A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ti) (ASP)檢測試劑盒三糖鐵小氣道上皮培養(yang) 基腦成纖維GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1)  GDNF家族受體(ti) α-1（抗原）

胰腖大豆瓊脂斜麵（含3% NaCl）上皮培養(yang) 基-2神經小膠質Ang- II (Angiotensin II )  血管緊張素II抗原

42℃生長培養(yang) 基尿道上皮培養(yang) 基雪旺氏GLUT2(Glucose transporter type 2)  葡萄糖轉運蛋白2（抗原）

Hugh-Leifon葡萄糖肉湯（HLGB）前列腺上皮培養(yang) 基食管癌組織源性原代ANP(atrial natriuretic peptide)  心鈉肽（心鈉素）抗原

結晶紫增菌液角膜上皮培養(yang) 基胃癌組織源性原代GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4)  GDNF家族受體(ti) α-4（抗原）

蔗糖瓊脂卵巢上皮培養(yang) 基肝癌組織源性原代GHRF (GHRH)  生長激素釋放激素（因子）（抗原）

嗜鹽菌選擇性瓊脂間充質幹培養(yang) 基結腸癌組織源性原代ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1)  血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原

血瓊脂基礎間充質幹軟骨分化培養(yang) 基直腸癌組織源性原代GLUT4(Glucose transporter type 4)  葡萄糖轉運蛋白4（抗原）
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。