【產(chan) 品簡介】
中文名稱：apelin 12(AP12)檢測試劑盒
英文名稱：Apelin 12 (AP12) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Escherichia coli EPEC O 127 : K63 致瀉大腸埃希氏Escherichia coli EPEC O 127 : K63提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:質量控製。培養(yang) 基:NB生長條件:37℃，好存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：95%

Microbacrium sp. 微杆屬Microbacrium sp.形態落形態：落淺黃色，圓形，表麵光滑、濕潤、稍凸，不透明。分離基物:諾尼根； 采集地：海南省三亞(ya) 市提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:LB培養(yang) 基:：蛋白腖 10.0g，酵母粉 5.0g，NaCl 10.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:30℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：99%

Annulohypoxylon stygium 暗色環紋炭團（斜麵）Annulohypoxylon stygium提供形式:試管斜麵安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25℃，好氧 純度：99%

Sphingomonaskoreensis SphingomonaskoreensisSphingomonaskoreensis分離基物:天然礦泉安全等級:1模式株:no應用領域:產(chan) 纖維素酶、蛋白酶培養(yang) 基:2生長條件:30℃ 純度：99%

Rhizobacrdauci RhizobacrdauciRhizobacrdauci分離基物:胡蘿卜安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:180生長條件:30℃ 純度：97%

Sphingomonaspolyaromaticivorans SphingomonaspolyaromaticivoransSphingomonaspolyaromaticivorans安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:33生長條件:30℃ 純度：97%

Citrobacrsedlakii 塞氏檸檬酸杆Citrobacrsedlakii分離基物:人的糞便，法國安全等級:1模式株:yes培養(yang) 基:2生長條件:37℃ 純度：≥98%

Hyphomicrobiumzavarzinii HyphomicrobiumzavarziniiHyphomicrobiumzavarzinii安全等級:1模式株:no生長條件:30℃ 純度：98%
apelin 12(AP12)檢測試劑盒3%堿性蛋白腖水（APW）少突膠質前體(ti) 培養(yang) 基腦動脈血管平滑肌GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)  膠質纖維酸性蛋白（抗原）

TCBS瓊脂球狀少突培養(yang) 基腦靜脈血管內(nei) 皮AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1)  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗原

TCBS瓊脂角質培養(yang) 基腦靜脈血管平滑肌MMP-1  基質金屬蛋白酶-1

多粘菌素B肉湯基礎（SCPB）角質培養(yang) 基（特定）腦膜MMP-2  基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

瓊脂成纖維培養(yang) 基神經元beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse)   β澱粉樣肽（1-16）（大鼠，小鼠）

瓊脂扁桃體(ti) 上皮培養(yang) 基神經膠質MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor)  基質金屬蛋白酶-3(抗原)

我妻氏培養(yang) 基基礎口腔角質培養(yang) 基海馬神經元MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  基質金屬蛋白酶-7(抗原)

60g/L蛋白腖肉湯支氣管上皮培養(yang) 基腦微血管內(nei) 皮MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬基質蛋白酶-14
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。