公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  恒河猴腎細胞；MMK3
形態特性: 上皮樣，多角形

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞來源於(yu) 一雌性獼猴的腎組織。2000年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1：2傳(chuan) 代；3-4天一次

傳(chuan) 代情況: P3

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Kaempferol 3-O-sophoroside

CAS No.：19895-95-5

中文名：酚-3-O-槐糖苷

分子式：C27H30O16

蘇木素 訂購|谘詢 　葡萄糖6異構酶(GPI) 規格： HPLC≥98%;20mg

羥基吳茱萸 訂購|谘詢 　葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規格： HPLC≥98%;20mg

牛磺鵝去氧膽 訂購|谘詢 　葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規格： HPLC≥98%;20mg

次 訂購|谘詢 　葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規格： HPLC≥98%;10mg

氧醉椒素 訂購|谘詢 　葡萄糖6脫氫酶(G6PD) 規格： HPLC≥98%;10mg

訂購|谘詢 　葡萄糖6酶催亞(ya) 基(G6PC) 規格： HPLC≥98%;20mg

獨活素 訂購|谘詢 　葡萄糖6酶催亞(ya) 基(G6PC) 規格： HPLC≥98%;20mg

巴馬亭紅 訂購|谘詢 　葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1) 規格： HPLC≥98%;20mg

25氧基澤瀉A 訂購|谘詢 　葡萄糖苷木糖基轉移酶2(GXYLT2) 規格： HPLC≥98%;10mg

基正壬 訂購|谘詢 　葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規格： HPLC≥95%;0.1ml

野馬追內(nei) 酯A 訂購|谘詢 　葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規格： HPLC≥95%;20mg

原花青素B1 訂購|谘詢 　葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規格： HPLC≥95%;5mg

葉黃素 訂購|谘詢 　葡萄糖苷酶β(GUSβ) 規格： HPLC≥95%;20mg

蔗糖 訂購|谘詢 　葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1) 規格： HPLC≥98%;50mg

異補骨脂查爾 訂購|谘詢 　葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1) 規格： HPLC≥98%;20mg

甘草二銨 訂購|谘詢 　葡萄糖轉運蛋白10(GLUT10) 規格： UV≥98%;20mg

齊墩果3OβD葡萄糖( 1→3 訂購|谘詢 　葡萄糖轉運蛋白11(GLUT11) 規格： HPLC≥98%;5mg

二十八 訂購|谘詢 　葡萄糖轉運蛋白12(GLUT12) 規格： HPLC≥98%;20mg

NOC2L  NOC2家族樣蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rutin

PSRC1  富含脯/絲(si) 卷曲螺旋蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rutin

Band3/CD233  紅細胞陰離子交換蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone

ART4/CD297  二腺苷核糖基轉移酶4抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Neosperidin dihydrochalcone

B3GALNT1  β1，3半乳糖轉移酶3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Oxymatrine

Blood Group Lewis a  血型抗原Lewis A抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Oxymatrine

Cyclophilin F  親(qin) 環蛋白（親(qin) 環素）PPIF抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Andrographolide

DAP3  死亡相關(guan) 蛋白3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Andrographolide

茚  進口、國產(chan)  英文名稱:Acridone  含量:3N，99.9%

熒  進口、國產(chan)  英文名稱:Fluorescamine  含量:USP級，98%

熒光紅  進口、國產(chan)  英文名稱:Fluorescein  含量:BR，95%

熒光素酶(細菌)  進口、國產(chan)  英文名稱:LuciferasefromBacteria  含量:精製級，40u/mg

熒光素酶(螢火蟲)  進口、國產(chan)  英文名稱:Luciferasefirefly  含量:BR，200U/mg

熒光指示劑F254  進口、國產(chan)  英文名稱:Zincsilicate  含量:SP

螢光素  進口、國產(chan)  英文名稱:Fluoresceindisodiumsalt  含量:BR

硬樹脂  進口、國產(chan)  英文名稱:Gumcopal  含量:BR，99%

硬脂  進口、國產(chan)  英文名稱:Octadecylamine  含量:CP，99.85%

硬脂  進口、國產(chan)  英文名稱:1Octadecanol  含量:CP，98%
恒河猴腎細胞；MMK3無菌采樣袋（12cm*18cm）（帶壓條）規格：100個(ge) /包用途：用於(yu) 樣品的采樣（小號采樣袋）

敏感紙片規格：20片用途：炭疽杆菌檢測用配套試劑

吖啶黃素（2.25mg）規格：1ml/支*5用途：每支添加於(yu) 225ml HB4186中

細菌蛋白腖規格：250g用途：培養(yang) 基原材料，提供細菌生長所需的生長因子

無機磷細菌培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 測定磷細菌肥料中磷細菌分解無機磷的效能

WLN培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 釀造和工業(ye) 發酵過程中細菌、酵母菌和黴菌培養(yang)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。