服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
透明質酸,玻尿酸,醣酸（分子量90K）補骨脂酚(標準品) Orcinol glucosid

透明質酸,玻尿酸,醣酸（分子量4K）補骨脂寧;補骨脂異黃酮(標準品) Liriope muscari baily saponins C

透明質酸,玻尿酸,醣酸（分子量4K）補骨脂素（標準品） Ardisiacrispin A

*布渣葉（標準品） Pectolinarigenin

*菜油甾 Polygalasaponin F

*參麥提取物（標準品） Tenacissoside H

*(標準品)蠶沙（標準品） Cucurbitacin E

*蒼耳亭（標準品） Koumine

*蒼耳子（標準品） Gelsemine

*蒼術(茅蒼術)（標準品） Procyanidin B1

過氧化氫酶(牛肝髒)蒼術苷A Cyasterone

*,*酸蒼術素（標準品） Tetrahydroberberine,THB

*,*酸藏菖蒲（標準品） Tenacissoside I

*,*酸藏紅花酸 Tenacissoside G

*,*酸藏木香（標準品） Praeruptorin C
副豬嗜血杆菌探針法PCR熒光定量試劑盒核因子κB受體(ti) 激活因子(RANκ)(酶聯免疫吸附試驗法)呱立福新(KRX-0401) 質量規格：分析標準品,≥99.9%(GC)100mL

胰島素(INS)(酶聯免疫吸附試驗法)呱立福新(KRX-0401) 質量規格：分析標準品,99%100mL

神經激肽B(NKB)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸阿那格雷 質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)100mL

基質金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸阿那格雷 質量規格：分析標準品100mL

葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)(酶聯免疫吸附試驗法)甲磺酸沙奎拉韋 質量規格：分析標準品100mL

白介素20(IL20)(酶聯免疫吸附試驗法)甲磺酸沙奎拉韋 質量規格：分析標準品100mL

白介素20(IL20)(酶聯免疫吸附試驗法水合鹽酸鹽 質量規格：0.05000mol/L(0.1N)100mL

白介素20(IL20)(酶聯免疫吸附試驗法三水合鹽酸鹽 質量規格：1000μg/ml,溶劑：水100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。