服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁氯化物（標準品） (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid

1-苯基吡唑混合物（標準品） Ceftizoxime sodium

藜蘆酸(標準品) Ceftizoxime sodium

苯硫酚鈉胡椒乙（標準品） Pyrogallol

2,4-二甲基咪唑琥珀酸；丁二酸(標準品) Trametinib (GSK1120212)

三硫代碳酸亞(ya) 乙烯酯琥珀酸多西拉敏(標準品) Sotalol HCl

2-萘-6-磺酸琥珀酸（標準品） H-89 2HCl

十八烷基乙烯基琥珀酸普卡必利 Fusidine

3-硝基-4-羥氨基琥珀酸舒馬曲普坦(標準品) Fusidine

二乙二單乙烯基琥乙（標準品） 3-Iodo-L-tyrosine

4-(3-吡啶基)苯酸頻哪酯花生四烯酸(AA) Dess-Martin periodinane

7-氨基庚酸華蟾它靈;華蟾素(標準品) Cidofovir

3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸(標準品) 5-Amino-4-imidazolecarboxamide

順-2-已烯-1-鈉（標準品） AGM-1470

3-甲基-2-硝基三氟甲苯環吡司; 環吡酮（標準品） Sodium taurolithocholate
比氏腸微孢蟲探針法PCR熒光定量試劑盒內(nei) 皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法)他達那非 質量規格：>98%，BC500 ml

纖溶酶原激活物抑製因子2(PAI2)(酶聯免疫吸附試驗法)他達那非 質量規格：>99%,BP3×1ml

蛋白C(PROC)(酶聯免疫吸附試驗法)他達那非 質量規格：>98%，BR1ml（500X）

血栓調節蛋白(TM)(酶聯免疫吸附試驗法)他達那非（標準品） 質量規格：BR100ml

過氧化物酶體(ti) 增殖物激活受體(ti) γ(PPARγ)(酶聯免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規格：>99%,BC6次/盒

血小板衍生生長因子A(PDGFA)(酶聯免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規格：>98%,BR1ml（500X）

補體(ti) 成分4a(C4a)(酶聯免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規格：BR6次/盒

胰島素(INS)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸特拉唑 質量規格：>98%，分子生物學級1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。