【產(chan) 品簡介】
中文名稱：6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒
英文名稱：6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Streptococcus egui subsp.equi 馬鏈球馬亞(ya) 種Streptococcus egui subsp.equi分離基物:亞(ya) 硝基胍誘發突變的臨(lin) 床分離株HA-100提供形式:凍幹粉安全等級:2模式株:no應用領域:超高分子量透明質酸培養(yang) 基:1、哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板 2、TSA+5%脫纖維羊血：胰蛋白腖 15.0g，大豆腖 5.0g， 5.0g，瓊脂 13.0 g，蒸餾 1.0L，pH7.3±0.2，滅後加5%脫纖維羊血。生長條件:37℃，好氧 純度：99%

Streptomyces microflavus 乳糖細黃鏈黴Streptomyces microflavus提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:肥培養(yang) 基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:28℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%

Escherichia coli EC 腸產(chan) 毒性大腸埃希氏Escherichia coli EC分離基物:腹瀉病例糞便標本提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁： 3g，蛋白腖 10g，NaCl 5g，瓊脂20g，pH 7.2－7.4，蒸餾 1.0L。121℃，15分鍾滅。生長條件:37℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 枯草芽孢杆枯草亞(ya) 種（暫無）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍幹管，斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:用於(yu) 納豆。培養(yang) 基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，瓊脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的製作：大豆芽500g（剛出芽即可），加2500ml，煮沸濃縮至約1000ml時，過濾待用。傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:30℃，好氧生長特性G+，杆狀，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、；適生長溫度28-40℃。存儲(chu) 條件:2-8℃冷藏，凍幹管10年以上，斜麵1-3個(ge) 月。 純度：98%

Moraxella catarrhalis 莫拉卡他莫拉Moraxella catarrhalis提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:yes應用領域:質控；BBL的質控株；bioMerieuxVikproducts培養(yang) 基:腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白腖 5.0g，酪蛋白腖16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長條件:37℃,5%CO2 純度：98%

Prevola copri 普氏Prevola copri提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板生長條件:37℃，厭氧.2-3天 純度：98%

Achromobacr denitrificans 反硝化無色杆Achromobacr denitrificans分離基物:土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Pseudomonas sp. 假單孢屬Pseudomonas sp.分離基物:含酚廢活性汙泥提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:能夠高效降解酚，能夠以酚作為(wei) 碳源和能源，降解酚實驗使用無機鹽培養(yang) 基:。培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂：蛋白腖 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。生長條件:32-35℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒克氏枸櫞酸鹽培養(yang) 基少突膠質前體(ti) 分化培養(yang) 基腎小管上皮Cytochrome C  色素 C（抗原）

MIO培養(yang) 基雪旺培養(yang) 基腎小球內(nei) 皮ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor)  腎上腺素能受體(ti) β3

煌綠瓊脂（BGS瓊脂）星形膠質培養(yang) 基內(nei) 膜上皮Cytomegalovirus (CMV)PP65  巨化病毒(多肽)

SBG磺胺增菌液星形膠質培養(yang) 基卵巢顆粒DDC (DOPA decarboxylase)  多巴胺脫羧酶（抗原）

改良MSRV培養(yang) 基動物星形膠質培養(yang) 基淋巴管內(nei) 皮EGFR- V III  人表皮生長因子受體(ti) -8（多肽片斷抗原）

BPL瓊脂小膠質培養(yang) 基淋巴成纖維Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

BPLS瓊脂巨噬培養(yang) 基外周血白SCCA peptide  鱗狀癌抗原

改良BPLS瓊脂黑色素培養(yang) 基胰島βEndothelin-1  內(nei) 皮素-1(多肽抗原)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。