【產(chan) 品簡介】
中文名稱：5核苷酸酶(5-NT)檢測試劑盒
英文名稱：5 nucleotidase (5-NT) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Lactobacillus plantarum 植物乳杆(胚芽乳杆)Lactobacillus plantarum提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:MRS培養(yang) 基:：酪腖 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。生長條件:37℃，微好氧 純度：97%

Streptococcus agalactiae B組鏈球Streptococcus agalactiae提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板生長條件:37℃，需氧或兼性厭氧，24-48h生長特性非溶血。 純度：97%

Escherichia coli EPEC 腸道致病性大腸埃希氏Escherichia coli EPEC提供形式:凍幹粉安全等級:2模式株:no應用領域:研究，革蘭(lan) 氏陰性杆。含束狀毛B基因(bfpB) 和蛋白分泌物調節基因(escV)。培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧。存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：96%

Armillaria gallica 法國蜜環（斜麵）Armillaria gallica提供形式:斜麵培養(yang) 物/凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。食用，藥用。培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。生長條件:25-28℃，好氧存儲(chu) 條件:2-8℃ 純度：96%

Penicillium expansum 擴展青黴（斜麵）Penicillium expansum分離基物:果提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:yes培養(yang) 基:麥芽膏瓊脂：麥芽膏 20.0g，瓊脂 20.0g，自來 1.0L，自然pH。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：96%

Paecilomyces lilacinus 淡紫擬青黴（斜麵）Paecilomyces lilacinus提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:脂肪合成。培養(yang) 基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：99%

Staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus 腐生葡萄球腐生亞(ya) 種Staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究、質量控製培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：99%

Fusarium moniliforme 串珠鐮刀（斜麵）Fusarium moniliforme分離基物:野燕麥提供形式:斜麵安全等級:1模式株:no應用領域:檢測抗真性能。培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
5核苷酸酶(5-NT)檢測試劑盒MRS 瓊脂（MRSA）小鼠垂體(ti) 成骨Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）

改良克氏雙糖鐵瓊脂小鼠腦膜腦動脈血管內(nei) 皮Caspase-6 (CT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）

Pfizer 腸球菌選擇性瓊脂小鼠腦脊神經元腦動脈血管平滑肌phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原

Todd-Hewitt 肉湯小鼠黑質神經元腦靜脈血管內(nei) 皮Caspase-9  白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）

牛心湯培養(yang) 基小鼠紋狀體(ti) 神經元腦靜脈血管平滑肌Caspase-9   白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6（抗原）

BBL瓊脂培養(yang) 基基礎小鼠海馬趾神經元腦膜AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神經絲(si) 蛋白蛋白多肽抗原（人）

BL瓊脂培養(yang) 基小鼠皮質神經元神經元Caspase-10   半胱胺酸蛋白酶-10（抗原）

MFC培養(yang) 基小鼠顆粒神經膠質Caspase-13   半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原）
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。