【產(chan) 品簡介】
中文名稱：白細胞彈性蛋白酶(HLE)檢測試劑盒
英文名稱：leukocyte elastase (HLE) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Polyporusleptocephalus (Jacq.) Fr. 黃多孔Polyporusleptocephalus (Jacq.) Fr.分離基物:子實體(ti) 提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:150生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Penicilliumrestrictum J.C. Gilman & E.V. Abbott 局限青黴Penicilliumrestrictum J.C. Gilman & E.V. Abbott分離基物:土壤提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:28存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl. 可可球二孢Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl.分離基物:變色木材提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧。生長特性在PDA平板培養(yang) 基:上（30℃、RH70%）落初為(wei) 灰白色，後變為(wei) 灰褐至褐黑色，培養(yang) 基:為(wei) 黑色，日生長量為(wei) 4.0cm；在全光條件下，15～20d產(chan) 生黑色近球狀子實體(ti) ，子座表麵附滿絲(si) 。一個(ge) 子座內(nei) 有多個(ge) 分生孢子器，近球形，180.0～318.9×157~436.0μm；孔口周緣深褐色，未成熟分生孢子單、無色，為(wei) 成熟孢子壁比成熟的分生孢子壁更厚，平均1.4μm；成熟的分生孢子雙褐色至黑色，表麵有黑白相間的縱條紋，平均22.1×12.9μm；存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Sarocladium sp. 帚枝黴屬（斜麵）Sarocladium sp.提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:未知培養(yang) 基:綜合PDA+乳糖( 1升普通PDA加5g乳糖)：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:22℃，好氧 純度：98%

Fusariumsp. 鐮孢黴Fusariumsp.提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：98%

Phomopsis sp. 擬莖點黴（斜麵）Phomopsis sp.分離基物:根莖提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：97%

Pleurotusdjamor (Rumph. ex Fr.) Boedijn 淡紅側(ce) 耳Pleurotusdjamor (Rumph. ex Fr.) Boedijn分離基物:子實體(ti) 提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：97%

Alrnariaalrnata (Fr.) Keissl. 交鏈孢黴Alrnariaalrnata (Fr.) Keissl.分離基物:枝幹提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：97%
白細胞彈性蛋白酶(HLE)檢測試劑盒CD147/TCSF  外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體(ti) 豆腐果苷3,5-二氯苯硫酚Human PIIINP (N-Terminal Procollagen Ⅲ Propeptide)

CD160/By55  NK受體(ti) BY55抗體(ti) 呱拉西坦2,3-二氯苯硫酚Human TIMP-1 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1)

CD161/NK1.1  CD161抗體(ti) 夫拉紮勃（原：呋咱甲氫龍）2,3-二氯苯硫酚Human PINP (Procollagen I N-terminal Propeptide )  

CD163/M130  CD163抗體(ti) 2,3-二氯苯硫酚Human KIM-1 (Kidney Injury Molecule 1)

CD166/ALCAM/MEMD  活化白粘附分子抗體(ti) 3-氟-5-(三氟甲基)Human ADCY2 (Adenylate Cyclase 2)

CD158a/KIR2DL1  NK抑製性受體(ti) 2DL1抗體(ti) 13-氟-5-(三氟甲基)Human AGGF1 (Angiogenic Factor with G Patch and FHA Domains 1)

CD158e  NK抑製性受體(ti) 3DL1抗體(ti) T反式二-(m)-雙[2-(二鄰甲苯基膦)苄基]乙酸二鈀(II)Human C4a (Complement Component 4a)

CD158b2  NK抑製性受體(ti) 2DL3抗體(ti) 反式二-(m)-雙[2-(二鄰甲苯基膦)苄基]乙酸二鈀(II)Human C5a (Complement Component 5a)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。