公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞係來源於(yu) 一高背鯽魚（滇池）的尾鰭組織。1985年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1：2傳(chuan) 代；7-10天一次

傳(chuan) 代情況: P8

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
​
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
2''-O-E-p-Coumaroylafzelin

CAS No.：151455-10-6

中文名：2"-O-對香豆酰阿福豆苷

分子式：C30H26O12

桑白皮對照藥材 訂購|谘詢 　唾液結合Ig樣凝集素8(SIGLEC8) 規格： 1g

紫杉肽 訂購|谘詢 　唾液酶2(SIAL2) 規格： 20mg

訶子鞣質（97%） 訂購|谘詢 　唾液酶4(SIAL4) 規格： 10mg

 訂購|谘詢 　銅伴侶(lv) 超氧物歧酶(SOD4) 規格： 20mg

蝙蝠葛蘇林 訂購|谘詢 　銅伴侶(lv) 超氧物歧酶(SOD4) 規格： 10mg

膽 訂購|谘詢 　銅轉運蛋白1(COPT1) 規格： 20mg

檀香 訂購|谘詢 　銅轉運蛋白2(COPT2) 規格： 20mg

補骨脂 訂購|谘詢 　銅離子轉運ATP酶β肽(ATP7β) 規格： 20mg

珍珠母 訂購|谘詢 　銅離子轉運ATP酶β肽(ATP7β) 規格： 0.5g

新補骨脂異黃 訂購|谘詢 　銅藍蛋白(CP) 規格： 20mg

澳洲茄 訂購|谘詢 　銅藍蛋白(CP) 規格： 20mg

東(dong) 莨菪 訂購|谘詢 　銅藍蛋白(CP) 規格： 50mg

曲奈德 訂購|谘詢 　犁鼻1受體(ti) 1(VN1R1) 規格： 100mg

羥基積雪草苷 訂購|谘詢 　犁鼻1受體(ti) 2(VN1R2) 規格： 20mg

訂購|谘詢 　犁鼻1受體(ti) 3(VN1R3) 規格： 20mg

天名精 訂購|谘詢 　犁鼻1受體(ti) 4(VN1R4) 規格： 1g

川木香(川木香) 訂購|谘詢 　犁鼻1受體(ti) 5(VN1R5) 規格： 2g

蜘蛛香 訂購|谘詢 　偶對蛋白(SYMPK) 規格： 1g

APOL6  載脂蛋白樣蛋白6抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Silodosin

ARTS  凋亡相關(guan) 蛋白TGFb信號抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Silodosin

Bif  Bax相互作用因子1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Brimonidine tartrate

CLIC4  細胞內(nei) 離子通道蛋白4抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Brimonidine tartrate

PLSCR3  脂爬行酶3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Imatinib

PNPT1  多核苷酶蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Aliskiren Inter5

AIF  調亡誘導因子抗體(ti)    現貨供應 0.1ml GHKcu/Growthmodulating peptide

phosphoAXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  粘附相關(guan) 激酶抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Triamterene

紅  進口、國產(chan)  英文名稱:BCP，Na  含量:超純，99%

藍  進口、國產(chan)  英文名稱:Bromocresolgreen  含量:BR，95%

藍  進口、國產(chan)  英文名稱:Bromocresolgreensodiumsalt  含量:BR，90%

綠甲基紅指示劑粉枕  進口、國產(chan)  英文名稱:MethylRedmixedindicatorpowder  含量:BR，95%

綠甲基紅指示劑溶液  進口、國產(chan)  英文名稱:MethylRedmixedindicatorsolution  含量:BR，98

脲苷  進口、國產(chan)  英文名稱:BDU  含量:BR，98%

藍  進口、國產(chan)  英文名稱:BTB  含量:BR，98%

鉀  進口、國產(chan)  英文名稱:Potassiumbromate  含量:AR，70%

  進口、國產(chan)  英文名稱:Bronorol  含量:AR，99%

雪腐鐮刀  進口、國產(chan)  英文名稱:NIV  含量:BR，96%
高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd抗生素檢定培養(yang) 基Ⅶ規格：BR250g詳情介紹

麥芽糖（腦膜炎奈瑟氏菌）規格：20ml/支詳情介紹

PH7.0化鈉-蛋白腖緩衝(chong) 液（2015藥典）規格：250g用途：用於(yu) 樣品製備的營養(yang) 液

KF鏈球菌肉湯規格：1%TT溶液用途：0.01g每支含量

梭菌增菌培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 梭菌增菌培養(yang)

MIU規格：40%尿素水用途：5ml每支含量
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。