服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2'-氯-4',5'-二氟苯乙酮2-溴金剛烷 2-Bromoadamantane >97.0%(GC) Ferroin indicator solution

2-甲氧基-3-三氟甲基吡啶1-丁烷磺酸鈉 Sodium 1-Butanesulfonate >98.0%(T) Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)

5-溴-2-苯甲1-丁烷磺酸鈉 Sodium 1-Butanesulfonate >98.0%(T) Hydroxynaphthol blue

2-甲氧基-3-三氟甲基-5-溴吡啶苄基*基氫氧化銨(40%的水溶液) 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) 1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone

3,5-二氟-4-吡啶甲2,2'-聯苯並噻唑啉 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) Litmus

硫化鋰2,2'-聯苯並噻唑啉 2,2'-Bibenzothiazoline >85.0%(T) Methyl orange

亞(ya) 乙基脲(2-咪唑酮)4-丁基苯甲酸4-乙氧基苯基酯 4-Ethoxyphenyl 4-Butylbenzoate >99.0%(GC) Methyl Red sodium salt

5-氯-2-(4-氯苯氧基)-苯N-(4-丁氧基苯亞(ya) 甲基)-4-乙酰苯 N-(4-Butoxybenzylidene)-4-acetylaniline >98.0%(T) Methyl Red sodium salt

2-甲基-3-硝基-5-氯吡啶雙(3-氨基苯基)碸 Bis(3-aminophenyl) Sulfone >98.0%(T) m-Methyl red

2-溴-3-氟異雙(3-氨基苯基)碸 Bis(3-aminophenyl) Sulfone >98.0%(T) Murexide

3-甲酰基-4-甲氧基苯酸丁基三氯矽烷 Butyltrichlorosilane >98.0%(GC) Murexide

頭孢羅齊1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC) methyl violet

N-乙酰基-5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基矽基]胞苷-3'-(1-溴二十二烷 1-Bromodocosane >98.0%(GC) Nitrazine yellow

2,4-二叔戊基1-溴二十烷 1-Bromoeicosane >95.0%(GC) Neutral red

三羰基(η-環戊二烯基)合錳二聚體(ti) 1-溴金剛烷 1-Bromoadamantane >97.0%(GC) Orange Ⅳ
念珠菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒過氧化物酶體(ti) 增殖物激活受體(ti) α(PPARα)(酶聯免疫吸附試驗法)環磷酰 質量規格：>99%,進分500 ml

過氧化物酶體(ti) 增殖物激活受體(ti) α(PPARα)(酶聯免疫吸附試驗法)環磷酰 質量規格：>98%(T),進口原裝1ml（500X）

過氧化物酶體(ti) 增殖物激活受體(ti) α(PPARα)(酶聯免疫吸附試驗法)環磷酰（標準品） 質量規格：≥98%,sigma分裝

粘蛋白2(MUC2)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸 質量規格：≥98%1ml（500X）

C反應蛋白(CRP)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸 質量規格：>98%,進分6次/盒

白三烯D4(LTD4)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸 質量規格：>98%,分子生物學級6次/盒

單核細胞趨化蛋白4(MCP4)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸（標準品） 質量規格：>98%,BR

型纖溶酶原激活因子(uPA)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。