公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  胚肺二倍體(ti) 細胞；HEL-1
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞係來自一男性胎兒(er) 的正常肺組織,1986年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:2傳(chuan) 代；3-4天一次

傳(chuan) 代情況: P5

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
​
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavone

CAS No.：5928-42-7

中文名：3-羥基漢黃芩素

分子式：C16H12O6

17氫9去氫內(nei) 酯19 訂購|谘詢 　脯酰羧肽酶(PRCP) 規格： 20mg

芒柄花素 訂購|谘詢 　脯/絲(si) 豐(feng) 富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1) 規格： 20mg

異托銨 訂購|谘詢 　脯/精豐(feng) 富端亮豐(feng) 富重複蛋白(PRELP) 規格： 100mg

桂 訂購|谘詢 　脯4羥酶α多肽Ⅰ(P4Hα1) 規格： 0.5g

訂購|谘詢 　脯豐(feng) 富蛋白4(PRR4) 規格： 100mg

龍眼 訂購|谘詢 　脯脫氫酶2(PRODH2) 規格： 1g

地爾 訂購|谘詢 　脫中胚蛋白(EOMES) 規格： 50mg

磺 訂購|谘詢 　脫氫表雄(DHEA) 規格： 1000mg

正十九 訂購|谘詢 　脫氫酶(XDH) 規格： 0.2ml

牻牛兒(er) (馬) 訂購|谘詢 　脫氫酶(XDH) 規格： 20mg

異 訂購|谘詢 　脫氫酶(XDH) 規格： 100mg

蔓荊子黃素 訂購|谘詢 　脫氫酶(XDH) 規格： 20mg

披草 訂購|谘詢 　脫鐵轉鐵蛋白(apoTf) 規格： 0.5g

高麗(li) 紅參 訂購|谘詢 　脫氧鳥苷激酶(DGUOK) 規格： 6g

氧槐果 訂購|谘詢 　脫氧(DPD) 規格： 20mg

甘木通 訂購|谘詢 　脫氧尿苷三酶(DUT) 規格： 3g

地 訂購|谘詢 　脫氧胞苷激酶(DCK) 規格： 50mg

 訂購|谘詢 　脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1) 規格： 50mg

PARP4  多腺苷二多聚酶4抗體(ti) /多聚ADP核糖聚合酶4    現貨供應 0.2ml sulphadoxine

DOCK1  細胞質分裂付出蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml sulphadoxine

EDA2R/TNFRSF27  腫瘤壞死因子受體(ti) 超家族成員27抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Penicillin G, sodium salt

EDG1/CD363/S1P1  內(nei) 皮細胞分鞘脂G蛋白偶聯受體(ti) 1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Penicillin G, sodium salt

FEM 1B  FEM1B抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Mitiglinide calcium Hydrate

AIF  調亡誘導因子抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Mitiglinide calcium Hydrate

BACH1/BRIP1  癌易感基因相互作用蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Propylthiouracil

AIMP2  AIMP2抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Fluorometholone Acetate

亞(ya) 麻油  進口、國產(chan)  英文名稱:Linolenicacid  含量:AR，98%

亞(ya) 鉛粉  進口、國產(chan)  英文名稱:Zinc  含量:AR，99%

亞(ya) 基R  進口、國產(chan)  英文名稱:NitrosoRsalt  含量:BS

亞(ya) 基胲  進口、國產(chan)  英文名稱:Acetaldoxime  含量:AR，99%

煙  進口、國產(chan)  英文名稱:VB3  含量:BS

煙酰  進口、國產(chan)  英文名稱:VPP  含量:高純

煙酰腺嘌呤二核苷四  進口、國產(chan)  英文名稱:TPNH2Na4  含量:BR，2u/ul

延胡索  進口、國產(chan)  英文名稱:TMEDA  含量:高純，99%

基性碳銅  進口、國產(chan)  英文名稱:Cupricsubcarbonate  含量:CP，99%

O酰左旋肉  進口、國產(chan)  英文名稱:ALCAR  含量:BR，98%
胚肺二倍體(ti) 細胞；HEL-1三糖鐵瓊脂培養(yang) 基(TSI)規格：BR250g詳情介紹

培養(yang) 基C(EP標準)規格：250g用途：用於(yu) 抗生素效價(jia) 測定

新生黴素規格：4.5mg/支*5用途：每支加入225ml HB0147或HB0147-1或HB0148中

蠟樣芽孢杆菌成套生化鑒定管(LYGB）規格：7種*2套/盒*5盒用途：用於(yu) 蠟樣芽孢杆菌的生化鑒定。

麥康凱肌醇阿東(dong) 醇羧卞瓊脂（MZAC）規格：250g用途：用於(yu) 食品中克雷伯氏菌分離培養(yang)

醇類中和增菌培養(yang) 基規格：9ml*20/盒用途：主要用於(yu) 含有醇類消劑樣品的增菌培養(yang)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。