服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
表沒食子兒(er) 茶素沒食子酸酯（標準品） Mephenoxalone

鄰苯二甲酸二(2-丁氧基乙基)酯（標準品） Lecithin

2,6-二甲基-4-庚吡咯喹啉醌;QQ(標準品) Lecithin from egg

2-氨基蒽醌（標準品） Vilanterol;GW642444

烯酰氧乙基*基氯化銨（標準品） PD-98059

4-溴巴豆酸甲酯吡酰（標準品） PLX-4720

月桂酸扁桃酸（標準品） 1,1'-Carbonyldiimidazole

荊芥油苄氨酸（標準品） LY2835219

聚乙烯亞(ya) 苄氨酸雜質A（標準品） LEE011

聚天冬氨酸（鈉）別嘌（標準品） MG-132

L-α-磷脂酰肌泊酚(標準品) Dictamnine

氯化十二烷基吡啶穀（標準品） Rotigotine

4-氨基二苯甲酮磺舒（標準品） Rotigotine Hydrochloride

1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷硫氧嘧啶（標準品） Dexrazoxane HCl

N-乙基乙二硫異煙(標準品) SGI-1776；SGI1776
溶組織內(nei) 阿米巴探針法PCR熒光定量試劑盒鐵蛋白(FE)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸尼莫司汀 質量規格：>50%,BR500 ml

淋巴細胞功能關(guan) 聯抗原2(LFA2)(酶聯免疫吸附試驗法)BEZ235 (Dactolisib) 質量規格：>98%,BR100ml

組織因子(TF)(酶聯免疫吸附試驗法)BEZ235 (Dactolisib) 質量規格：Al2O3>90%,BC1ml（500X）

組織型纖溶酶原激活因子(tPA)(酶聯免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質量規格：Al2O3>90%,BC3×1ml

血栓調節蛋白(TM)(酶聯免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質量規格：>99%,BR1ml（500X）

血栓調節蛋白(TM)(酶聯免疫吸附試驗法)吡嘧司特 質量規格：效價(jia) ：>900 u/mg1ml（500X）

纖溶酶原激活物抑製因子1(PAI1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR6次/盒

細胞間粘附分子3(ICAM3)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：BR500 ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。