公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  鼠頰黏膜鱗癌細胞；Rca-B
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yang) 條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代，3-4天傳(chuan) 1次

傳(chuan) 代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Gelsemine

CAS No.：509-15-9

中文名：鉤吻素甲

分子式：C20H22N2O2

2(3,4二羥基基)3(βD 訂購|谘詢 　高爾基體(ti) 蛋白B1(GOLGB1) 規格： HPLC≥98%，5mg/vial

3,4二羥基 訂購|谘詢 　高爾基蛋白73(GP73) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

訂購|谘詢 　高爾基蛋白73(GP73) 規格： 20mg

紫萁 訂購|谘詢 　高爾基糖蛋白1(GLG1) 規格： 20mg

番瀉苷A 訂購|谘詢 　高爾基蛋白3(GOLPH3) 規格： 20mg

香 訂購|谘詢 　高遷移率族AT Hook蛋白1(HMGA1) 規格： 20mg

桃葉珊瑚苷 訂購|谘詢 　高遷移率族AT Hook蛋白1(HMGA1) 規格： 20mg

豆甾(95%) 訂購|谘詢 　高遷移率族AT Hook蛋白2(HMGA2) 規格： 20mg

8O山梔苷酯 訂購|谘詢 　高遷移率族核小體(ti) 結合域蛋白1(HMGN1) 規格： 20mg

青藤 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規格： 20mg

基（95%） 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規格： 20mg

沒食子 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規格： 100mg

墨旱蓮對照藥材 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規格： 1g

白頭翁對照藥材 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白1(HMG1) 規格： 1g

紅素 訂購|谘詢 　高遷移率族蛋白17(HMG17) 規格： 20mg

薑黃素 訂購|谘詢 　高香草(HVA) 規格： 20mg

新 訂購|谘詢 　高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR) 規格： 20mg

次野鳶尾黃素 訂購|谘詢 　高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR) 規格： 20mg

Neutrophil Elastase/ELANE  中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Tolvaptan

WT1/Wilms Tumor Protein  腎母細胞瘤蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Sulfathiazole

CBFb/PEBP2B  多瘤病增強了結合蛋白２β抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Sulfathiazole

BRN3B/POU4F2  腦特定蛋白Brn3B抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Cyclobenzaprine HCl

HSPBAP1  熱休克蛋白27相關(guan) 蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Medetomidine HCl

C12orf23  第12號染色體(ti) 開放閱讀框23抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Geniposide

RUBISCO  核糖1,5二羧酶抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Geniposide

G6PDH/H6PD  己糖6脫氫酶抗體(ti)    現貨供應 0.2ml 17Methyltestosterone

吐混20  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween20  含量:高純，98%

吐混40  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween40  含量:高純，98%

吐混60  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween60  含量:FMP

吐混65  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween65  含量:BS

吐混80  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween80  含量:BR，99%

吐混85  進口、國產(chan)  英文名稱:Tween85  含量:BR

吐酒石  進口、國產(chan)  英文名稱:Potassiumantimonyltartrate  含量:特純，98%

兔肌動蛋白  進口、國產(chan)  英文名稱:Actinfromrabbitmuscle  含量:B，75u/mg

拜厄斯  進口、國產(chan)  英文名稱:2Naphthylaminesulfonicacid  含量:BR，98%

脫氫醋  進口、國產(chan)  英文名稱:DHA  含量:BR
鼠頰黏膜鱗癌細胞；Rca-B北沙參亞(ya) 碲鈉腖水培養(yang) 基基礎規格：250g用途：用於(yu) 金黃色葡萄球菌的增菌培養(yang) 。每100ml培養(yang) 基需另加入1%亞(ya) 碲鈉0.2ml

JM肉湯添加劑規格：用途：

多粘菌素B藥敏紙片規格：300IU/片，20片/瓶用途：

化十六基三瓊脂培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 綠膿杆菌的選擇性分離培養(yang)

HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)規格：5條/盒用途：用於(yu) 單增李斯特氏菌的生化鑒定組成：木糖發酵管、鼠李糖發酵管、SIM生化管、3%過氧化氫酶試劑、葡萄糖、麥芽糖發酵管、發酵管、七葉苷發酵管、MR-VP(2孔)，共10種生化反應。（GB標準）

鋰鹽規格：5mg/支*5用途：每支添加於(yu) 100ml HB0384-6中
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。