公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  乳腺癌細胞；BC－023
形態特性: 上皮樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: BC－023乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yang) 選擇獲得，於(yu) 2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨(lin) 床研究的材料。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；50u/ml試劑胰島素

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代,2-3天傳(chuan) 一代

傳(chuan) 代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Stephanine

CAS No.：517-63-5

中文名：千金藤

分子式：C19H19NO3

對羥基桂 訂購|谘詢 　神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規格： HPLC≥98%;20mg

醛 訂購|谘詢 　神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規格： HPLC≥98%;0.5ml

 訂購|谘詢 　神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規格： HPLC≥98%;20mg

王不留行黃苷 訂購|谘詢 　神經膠質纖維性蛋白(GFAP) 規格： HPLC≥98%;20mg

小豆蔻明 訂購|谘詢 　神經膠質蛋白(GLDN) 規格： HPLC≥98%;20mg

棕矢素 訂購|谘詢 　神經疾病靶標酯酶(NTE) 規格： HPLC≥98%;20mg

黃芪多糖 訂購|谘詢 　神經調節肽U受體(ti) 1(NMUR1) 規格： HPLC≥70%;20mg

羊藿次苷I 訂購|谘詢 　神經調節素1(NRG1) 規格： HPLC≥98%;20mg

熊去氧膽 訂購|谘詢 　神經調節素1(NRG1) 規格： HPLC≥98%;20mg

L脯 訂購|谘詢 　神經調節素1(NRG1) 規格： HPLC≥99%;200mg

11羥基柳杉 訂購|谘詢 　神經調節素2(NRG2) 規格： HPLC≥98%;5mg

二酰菊苣 訂購|谘詢 　神經調節素2(NRG2) 規格： HPLC≥98%;20mg

澳洲茄邊 訂購|谘詢 　神經調節素3(NRG3) 規格： HPLC≥98%;20mg

桑皮苷C 訂購|谘詢 　神經調節素4(NRG4) 規格： HPLC≥98%;20mg

灰氈毛忍冬皂苷 訂購|谘詢 　神經調節素4(NRG4) 規格： HPLC≥98%;20mg

香葉木素7O葡萄糖苷 訂購|谘詢 　神經營養(yang) 因子3(NT3) 規格： HPLC≥98%;20mg

左旋 訂購|谘詢 　神經營養(yang) 因子3(NT3) 規格： HPLC≥98%;20mg

皂苷A 訂購|谘詢 　神經營養(yang) 因子3(NT3) 規格： HPLC≥98%;20mg

ZDHHC17/HIP14  NFκB激活蛋白205抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Carfilzomib/PR171

FANK1  HSD13蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.1ml CEP18770

Destrin 19/ADF  肌動蛋白解聚因子19抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Managlinat Dialanetil/CS917

Neurotensin/NTS  神經緊張素抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Nolatrexed dihydrochloride

NESG1/CCDC19  鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.1ml PD 173074

FOXL2  小瞼裂綜合征蛋白BPES抗體(ti)    現貨供應 0.1ml PH797804

XPC  DNA補充修複XPC細胞蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Tifluadom/KC5103

EPHA10  酪蛋白激酶受體(ti) A10抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Valacyclovir HCl

偏硼鎂  進口、國產(chan)  英文名稱:Magnesiumboratemonohydrate  含量:BR，98%

偏硼鉛  進口、國產(chan)  英文名稱:Lead(II)borate  含量:AR，98.5%

偏銻  進口、國產(chan)  英文名稱:Sodiumantimonate  含量:CP，98.5%

嘌呤核苷酶  進口、國產(chan)  英文名稱:Purinenucleosidephosphorylase  含量:BR，50u/ul

品紅  進口、國產(chan)  英文名稱:Fuchsinbasic  含量:生物技術級，65%，柑橘來源

蘋果  進口、國產(chan)  英文名稱:DLMalicacid  含量:CP，99%

蘋果脫氫酶  進口、國產(chan)  英文名稱:MDH  含量:BR，300u/mg，液體(ti)

葡甲  進口、國產(chan)  英文名稱:Meglumine  含量:高純，98%

葡聚糖酶  進口、國產(chan)  英文名稱:βDextranase  含量:BR,4000BAEEu/mg,大豆

葡糖  進口、國產(chan)  英文名稱:DGlucosamineHC1  含量:高純，98%
乳腺癌細胞；BC－023BCYE瓊脂基礎規格：可溶性焦磷鐵用途：0.025g每支含量

GC瓊脂規格：250g用途：用於(yu) 淋球菌的分離培養(yang)

乳杆菌肉湯培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 乳杆菌增菌培養(yang)

硫乙醇鹽流體(ti) 培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 藥品，生物製品無菌試驗，培養(yang) 基，厭氧菌

李氏菌增菌肉湯規格：萘啶用途：4.0mg

伊紅美藍瓊脂培養(yang) 基（Levine）規格：250g用途：弱選擇性培養(yang) 基、用於(yu) 分離腸道致病菌，特別是大腸杆菌
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。