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大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片
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產品特點:
大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重複性好的實驗診斷方法。由於其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
  大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細資料:

大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片組成: 
1)結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為(wei) 含0.05%吐溫20磷酸緩衝(chong) 鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(ti) (結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控製血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體(ti) 的固相載體(ti) (免疫吸附劑)
操作流程示意:
 

以下是大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹:點擊了解更多ELISA檢測試劑盒
大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片產(chan) 品別名:大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA檢測試劑盒 價(jia) 格低,質量有保證。產(chan) 品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit  規格: 48T/96T

產(chan) 品名稱

英文名稱

價(jia) 格

大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片

Rat Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4 ELISA Kit

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操作步驟:
1大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘(yu) 各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為(wei) 5倍)。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板後置37溫育30分鍾。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體(ti) ,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重複5次,拍幹。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nei) 無氣泡後,立即用酶標儀(yi) 在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鍾.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。

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錄化銀25

707-61-93-甲基-1-本基-2- 1-氧化物3-metxyl-1-phe3-metxyl-1-pxenyl-2-phospholene 1-oxide, 94%

etxyl 2-amino-4-(4-metxoxypxenyl)-5-metxyl-3-thiopxenecarboxylat 350989-93-4

原三丙酯 Tripropyl orthoformate,97.0% 621-76-1 5ML 通用試劑

丁基 n-Butyllitxium 109-7-8

大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片米勒-海頓肉湯shēng huà shì jì容量:100

1318-74-7高嶺土 Room TemperatureKAOLINITE, NATURAL

2,7-nepxtxelenedicarboxylic acid 2089-89-6

2-噻吩 2-Iodothiophene ,97.0% 3437-95-4 5G 多肽試劑

BBL瓊脂培養(yang) 基25毫升28

樣本處理及要求:
1. 大鼠高敏甲狀腺素ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鍾,離心20分鍾左右(2000-3000/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉澱,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑,混合10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融,以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取,提取按相關(guan) 文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放於(yu) -20保存,但應避免反複凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品相關關鍵字: 大鼠高敏甲狀腺素 u-T4 ELISA檢測試劑盒
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