【產(chan) 品簡介】
中文名稱:抗神經母細胞瘤抗體(ti) (NB-Ab)檢測試劑盒
英文名稱:anti neuroblastoma antibody (NB-Ab) ELISA Kit
包裝規格:液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現貨供應,一般為(wei) 快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍:此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗,禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點:
1、準確性:標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值,大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性:不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性:板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個(ge) 月
7、檢測範圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項:
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用,酶標包被板開封後如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,並經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ,如標本數量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定,計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用,以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異,以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
胱天蛋白酶7(CASP7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human SIRT1(Sirtuin 1) ELISA Kit包裝1g
胱天蛋白酶7(CASP7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human SLC(Secondary Lymphoid Tissue Chemokine) ELISA Kit包裝250mg
4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human SIRPa(Signal Regulatory Protein Alpha) ELISA Kit包裝5g
4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human RNASET2(Ribonuclease T2) ELISA Kit包裝1g
4(KLK4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human SLC16A8(Solute Carrier Family 16, Member 8) ELISA Kit包裝5g
基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human Sec23b(protein transport protein Sec23B) ELISA Kit包裝5g
髓觸發受體(ti) 1(TREM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human RTN4(Reticulon 4) ELISA Kit包裝50mg
窖蛋白(CAV1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human RPS6Kβ1(Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1) ELISA Kit包裝100mg
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit包裝1g
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human SCG2(Secretogranin II) ELISA Kit包裝25ml
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human RXFP1(Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1) ELISA Kit包裝5ml
非神經元性烯化酶(NNE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human RNASE(Ribonuclease) ELISA Kit包裝100g
蘇雲(yun) 金芽孢杆菌Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
淡青鏈黴菌Human CEP44 ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces glaucescens
香菇Human CEP55 ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
黃色短杆菌Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit拉丁屬名: Brevibacterium flavum
三葉草根瘤菌Human CD94 ELISA Kit用途: 與(yu) 三葉草共生固氮
大腸埃希氏菌Human CEP63 ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
果生鏈核盤菌Human CDC25A ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
ParacoccusHuman CD32 ELISA Kit拉丁屬名: Paracoccus
異常漢遜酵母Human CDC14B ELISA Kit拉丁屬名: Hansenula anomala (Hansen) H. et P. Sydow
抗神經母細胞瘤抗體(ti) (NB-Ab)檢測試劑盒HERG/FITC 熒光素標記特異性離子通道蛋白抗體(ti) IgG3號染色體(ti) 開放閱讀框58抗體(ti) 雙(2-二苯基膦乙基)苯基磷Rat sCD14 (Soluble Cluster of Differentiation 14)
HEV/FITC 熒光素標記戊型肝炎病毒抗體(ti) IgG3號染色體(ti) 開放閱讀框62抗體(ti) 雙(2-二苯基膦乙基)苯基磷Rat SCD30L (Soluble Cluster of Differentiation 30 Ligand)
Melamine/Gold 金標記抗三聚胺抗體(ti) IgG(10及15nm)CD5抗體(ti) 6-甲基吲哚Rat SCD86 (Soluble Cluster of Differentiation 41 Ligand)
Melamine/Gold 膠體(ti) 金離子標記三聚胺單克隆抗體(ti) IgG補體(ti) C4BPA蛋白抗體(ti) 六氟酮三水合物Rat EPCR (Endothelial Protein C Receptor)
HGV/FITC 熒光素標記庚型肝炎病毒抗體(ti) IgG4號染色體(ti) 開放閱讀框29抗體(ti) 六氟酮三水合物Rat SELE (E-Selectin)
hHb/FITC 熒光素標記小鼠抗人血紅蛋白單克隆抗體(ti) IgG4號染色體(ti) 開放閱讀框21抗體(ti) 六氟酮三水合物Rat sFAS/sAPO-1 (Soluble Factor-Related Apoptosis)
HHV4/EBV/FITC 熒光素標記人類皰疹病毒4抗體(ti) IgGC型凝集素結構域家族4成員C抗體(ti) 16,17-alpha環氧孕烯酮醋酸酯Rat IL-2SR (Soluble Interleukin 2 Recepter)
HHV8/ORF K2/vIL-6/FITC 熒光素標記人類皰疹病毒8抗體(ti) IgGCD226抗體(ti) 16,17-alpha環氧孕烯酮醋酸酯Rat IL-6R (Interleukin 6 Receptor)
操作步驟:
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ,甩幹,不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl(取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製,輕輕混勻,在使用前一小時內(nei) 配製),37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後,棄去孔內(nei) 液體(ti) ,甩幹,洗板3次,每次浸泡1-2分鍾,350μl/每孔,甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液(同標記抗體(ti) 工作液)100μl,37℃,60分鍾。
5. 溫育60分鍾後,棄去孔內(nei) 液體(ti) ,甩幹,洗板5次,每次浸泡1-2分鍾,350μl/每孔,甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鍾內(nei) ,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,後3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。