公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  小鼠L細胞；TKMp97-12
形態特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yang) 條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代，3-4天傳(chuan) 1次

傳(chuan) 代情況: C9

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
​
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Vallesamine N-oxide

CAS No.：126594-73-8

中文名：

分子式：C20H24N2O4

蓽澄茄 訂購|谘詢 　載脂蛋白C3(APOC3) 規格： 0.25g

倍他索 訂購|谘詢 　載脂蛋白C3(APOC3) 規格： 100mg

醋 訂購|谘詢 　載脂蛋白C3(APOC3) 規格： 100mg

乳依 訂購|谘詢 　載脂蛋白C4(APOC4) 規格： 100mg

十六基三瓊脂對照培養(yang) 基 訂購|谘詢 　載脂蛋白C4(APOC4) 規格： 13.6g /300mL，20袋/盒

豆腐果苷 訂購|谘詢 　載脂蛋白D(APOD) 規格： 100mg

比林 訂購|谘詢 　載脂蛋白E(APOE) 規格： 200mg

卡馬平 訂購|谘詢 　載脂蛋白E(APOE) 規格： 100mg

雜質Ⅱ 訂購|谘詢 　載脂蛋白E(APOE) 規格： 50mg

麥白 訂購|谘詢 　載脂蛋白E(APOE) 規格： 400mg

利紮曲普坦 訂購|谘詢 　載脂蛋白E(APOE) 規格： 100mg

地泮 訂購|谘詢 　載脂蛋白F(APOF) 規格： 100mg

寬葉纈草 訂購|谘詢 　載脂蛋白F(APOF) 規格： 1g

12羥基硬脂酯 訂購|谘詢 　載脂蛋白F(APOF) 規格： 25mg /支

羥基茜草素 訂購|谘詢 　載脂蛋白H(APOH) 規格： 20mg

烏(wu) 賊墨 訂購|谘詢 　載脂蛋白H(APOH) 規格： 0.5g

繡線菊 訂購|谘詢 　載脂蛋白H(APOH) 規格： 2g

舒巴坦 訂購|谘詢 　載脂蛋白H(APOH) 規格： 100mg

VMAT1/VAT1  嗜鉻顆粒轉運蛋白VAT1抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Faropenem sodium

M Cadherin  M鈣粘附分子抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Faropenem sodium

MAOA  單氧酶A抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Orlistat(synthesis)

MEIS1  同源盒蛋白Meis1抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Rifamycin sodium salt

BNIP1/TRG8  Bcl2相互作用蛋白1抗體(ti) （轉相關(guan) 基因8蛋白）    現貨供應 0.1ml Octreotide acetate

BNIP2  Bcl2相互作用蛋白2抗體(ti)    現貨供應 0.1ml (S)(+)2Amino1butanol

CLDND1  膜蛋白CLDND1抗體(ti)    現貨供應 0.1ml transDerythrosphingosine

S11A/NAV1.9  通道蛋白11α抗體(ti)    現貨供應 0.2ml ribophytosphingosine hydrochloride

氫銫一水合物  進口、國產(chan)  英文名稱:Cesiumhydroxidemonohydrate  含量:IND

氫鋅  進口、國產(chan)  英文名稱:Zinchydroxide  含量:GR，99.5%

清涼茶糖  進口、國產(chan)  英文名稱:LSorbose  含量:高純，98%

  進口、國產(chan)  英文名稱:Dicyandiamide  含量:生物技術級

亞(ya) 甲基  進口、國產(chan)  英文名稱:MDN  含量:CP，98%

尿  進口、國產(chan)  英文名稱:Tricyanicacid  含量:AR，98%

鉀  進口、國產(chan)  英文名稱:Potassiumcyanate  含量:BR，95%

瓊脂糖蛋白A  進口、國產(chan)  英文名稱:ProteinA–Agarose  含量:重組體(ti) ，100u/mg，液體(ti)

瓊脂糖凝膠4B蛋白A  進口、國產(chan)  英文名稱:ProteinASepharose4B,FastFlowfromStaphylococcusaureus  含量:BR，97%，腐蝕品

秋水仙素  進口、國產(chan)  英文名稱:Colchicine  含量:USP級，85%，900mcg/mg
小鼠L細胞；TKMp97-12ITC肉湯添加劑規格：1ml*5用途：每支添加於(yu) 100mlITC肉湯中

改良V-P培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 蠟樣芽孢杆菌的V-P試驗 (SN標準)

乙型溶血性鏈球菌規格：1.8ml瓷珠管用途：即用型，3代工作菌

尿素酶瓊脂基礎規格：40%尿素水用途：5ml

幽門螺旋杆菌添加劑規格：1ml*5用途：每支添加於(yu) 93ml幽門螺旋杆菌培養(yang) 基中

可溶性澱粉瓊脂規格：250g用途：用於(yu) 微生物的澱粉水解試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。