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大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用產(chan) 品別名：大鼠17-酮類固醇（17-KS)ELISA檢測試劑盒 價(jia) 格低，質量有保證。產(chan) 品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為(wei) 含0.05%吐溫20磷酸緩衝(chong) 鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體(ti) （結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控製血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體(ti) 的固相載體(ti) （免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
雲(yun) 南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-ixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三羥基烏(wu) 蘇-12-烯-28-酸 89786-83-4 C30H48O5 ≥95%

白藜蘆醇Rqsvqrcol20mg/支

黃芩素-7-甲迷;黃岑素-7-甲迷;5,6-二輕-7-甲氧基黃同 7-O-metxylbaicalein: 6-Dixy7noxy-7-metxoxyflavone:Negletein 29550-13-8 20mg HPLC≥98% 用於(yu) 含量測定

檢查碳酸鈣100824-200601常溫，避光100mg

貝那普利相關(guan) 雜質B標準品15mg

望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 ≥95%

異虎耳草速Isopimpinqllin1948-7-920mg

綿馬酸ABA Filixic acid ABA 38226-84-5 20mg HPLC≥98% 用於(yu) 含量測定

含量測定阿侖(lun) 膦酸100901-200601常溫，避光100mg

6-薑酚;6-薑辣素;薑酮醇 6-Gingerol 23513-14-6 20mg HPLC≥98% 用於(yu) 含量測定

側(ce) 柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%

楊芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支

大魚藤樹Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標準物質

中藥對照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別

Isosilybin (A+B) mixture異純度：≥98%

明膠磷酸鹽緩衝(chong) 液250g用於(yu) 檢測肉毒梭菌時樣品稀釋液

亞(ya) 碲酸肉湯培養(yang) 基基礎 Sodium Tellurite Broth Base 用於(yu) 金黃色葡萄球菌的增菌培養(yang) 。每100ml培養(yang) 基需另加入1%亞(ya) 碲酸1ml

發酵蛋白腖 250

卵黃瓊脂培養(yang) 基250g/瓶用於(yu) 梭菌的分離培養(yang) ，每培養(yang) 基中添加2支2incubationmedia卵黃瓊脂培養(yang) 基250g/瓶用於(yu) 梭菌的分離培養(yang) ，每培養(yang) 基中添加2支21001

MethylRedVogesProskauerBroth

大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用牛奶培養(yang) 基250g用於(yu) 乳酸菌凝固力及乳酸鑒別試驗

DRBC瓊脂 DRBC Agar 用於(yu) 食品中黴菌及酵母菌分離培養(yang)

改良羅氏培養(yang) 基基礎 L-G Medium Base,Modified 250克 結核杆菌的培養(yang) ,計數保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定

支原體(ti) 肉湯培養(yang) 基250g/瓶含酚紅，用於(yu) 支原體(ti) 的培養(yang) (中國藥典)incubationmedia支原體(ti) 肉湯培養(yang) 基250g/瓶含酚紅，用於(yu) 支原體(ti) 的培養(yang) (中國藥典)

營養(yang) 肉湯(GB/T20944.1-2007標準) 250g 一般細菌培養(yang) ，轉種，複壯，增菌等，也可用於(yu) 消毒效果檢測

操作步驟：
1、大鼠17-酮類固醇ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nei) 無氣泡後，立即用酶標儀(yi) 在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。