以下是犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹：點擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片產(chan) 品別名：犬透明質酸酶1（HAase 1)ELISA檢測試劑盒 價(jia) 格低，質量有保證。產(chan) 品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine Hyaluronidase 1,HAase 1 ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
​
組成： 
（1）犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為(wei) 含0.05%吐溫20磷酸緩衝(chong) 鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體(ti) （結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控製血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體(ti) 的固相載體(ti) （免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
11-羥基柳杉酚 11-xy7noxy-sugiol 分 子 量：316.0000 分子式：C20H28O3 CAS編號：88664-08-8 11-羥基柳杉酚--(11-xy7noxy-sugiol)的詳細信息 【藥理性質】具有一定的清除自由基作用，抗氧化活性。

桑樹Morus alba L. Mulberroside A 桑皮苷A 102841-42-9 C26H32O14 ASPIDOSINE xy7noBROMIDE(RG016875

對照品5-羥色胺鹽酸鹽111656-200401UV法含量測定

合歡Albizia julibrissin Phloracetopxenone 4'-O-glucoside none 5027-30-5 C14H18O9 ≥95%

千層紙速A-7-0-β-D-葡萄糖醛醋苷Oroxylinc-7-0-bqtc-D-glucuronidqHPLC≥98%;5mg/支

三尖杉Cephalotaxus founei Wilsonine 中國台灣三尖杉減 39024-12-9 C20H25NO4 ≥98.5%

中藥對照藥材山楂葉(山裏紅)121340-200401TLC法鑒別

Columbin古倫(lun) 賓純度：≥95%

軟骨素 Chondroitin sulfate (≥98%,HPLC) 9007-28-7 20MG 標準品

梔子Gardenia jasminoides Ellis 京泥平 6902-77-8 C11H14O5 ≥98% 甲肝 (滅活, adsorbed Type B BRP(H0205010

Coumarin91-64-520mg/支

Calcium xy7noxide (AS)氫氧化鈣標準品1305-62-01g

麝香草 Thymus vulgaris L. Caffeic acid 酸 331-39-5 C9H8O4 ≥98%

Letheen肉湯250g用於(yu) 化妝品中微生物檢測

菌種培養(yang) 基 250(g) incubation media 菌種培養(yang) 基 250(g)

氯血瓊脂基礎 Sodium Chloride Blood Agar Base 250克 副溶血性弧菌的溶血試驗

賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250用於(yu) 食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)incubationmedia賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250用於(yu) 食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

D/ENeutralizingAgar

犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片多粘菌素B(卵黃多粘菌素瓊脂凍幹配套試劑)  規格：  10支/盒  用途：  每支添加於(yu) 100ml（028380）中配成卵黃多粘菌素瓊脂

(哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂凍幹配套試劑)  規格：  10支/盒  用途：  每支添加於(yu) 100ml（024061）哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂培養(yang) 基中用於(yu) 藥品梭菌檢測.

亞(ya) 鹽-多粘菌素-瓊脂配套試劑  規格：  10支/盒  用途：  試劑A和試劑B各一支添加於(yu) 100ml（028031）中配成SPS。

PALCAM瓊脂凍幹配套試劑  規格：  10支/盒  用途：  每支添加於(yu) 100ml（026070）中配成PALCAM瓊脂。

操作步驟：
1、犬透明質酸酶1ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nei) 無氣泡後，立即用酶標儀(yi) 在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。