【產(chan) 品簡介】
中文名稱:抗內(nei) 因子抗體(ti) (IFA)檢測試劑盒
英文名稱:intrinsic factor antibody (IFA) ELISA Kit
包裝規格:液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現貨供應,一般為(wei) 快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍:此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗,禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點:
1、準確性:標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值,大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性:不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性:板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個(ge) 月
7、檢測範圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項:
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用,酶標包被板開封後如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,並經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ,如標本數量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定,計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用,以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異,以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
核糖核酸抑製因子(RI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit包裝1g
絲(si) 裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit包裝500mg
早期生長應答因子3(EGR3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human TRXR3(Thioredoxin reductase 3) ELISA Kit包裝1g
外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human PARK2(E3 ubiquitin-protein ligase parkin) ELISA Kit包裝25g
外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit包裝5g
外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human NT-proCNP(N-Terminal Pro-C-Type Natriuretic Peptide) ELISA Kit包裝100g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human VDAC1(Voltage-dependent anion-selective channel protein 1) ELISA Kit包裝25g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ASMA(Anti Smooth Muscle Antibody) ELISA Kit包裝1g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ILDR2(Immunoglobulin-like domain-containing receptor 2) ELISA Kit包裝5g
基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human NPY(Neuropeptide Y) ELISA Kit包裝1g
基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human HAS3(Hyaluronan Synthase 3) ELISA Kit包裝250mg
間隙連接蛋白26(CX26)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human PRODH(Proline dehydrogenase 1, mitochondrial) ELISA Kit包裝5g
貝倫(lun) 格葡萄座腔菌Human EFTUD1 ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
芽孢杆菌Human EFS ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
檸檬酸杆菌Human EFTUD2 ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
黃曲黴Human EFHA1 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus flavus
黃粘蓋牛肝菌Human EFHC1 ELISA Kit僅(jin) 用於(yu) 科學研究或者工業(ye) 應用等非醫療目的,不可用於(yu) 人類或動物的臨(lin) 床診斷或治療,非藥用,非食用
宇佐美曲黴Human EIF1 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus usamii
彎孢菌Human EFHD1 ELISA Kit用途: 研究
雜色曲黴Human EFS ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus versicolor (Vuillemin) Tirobaschi
肺形側(ce) 耳Human Eg5 ELISA Kit拉丁屬名: Pleurotus pulmonarius
抗內(nei) 因子抗體(ti) (IFA)檢測試劑盒CD11a/FITC 熒光素標記整合素-αM抗體(ti) IgG1號染色體(ti) 開放閱讀框58抗體(ti) BOC-1,4-丁二胺鹽酸鹽Rat GZMK (Granzyme K)
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體(ti) IgG21號染色體(ti) 開放閱讀框66抗體(ti) 1-溴-2-丁炔Rat PRCP (Prolylcarboxypeptidase)
Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體(ti) IgGCDC42效應蛋白3抗體(ti) 1-溴-2-丁炔Rat PGD2S (Prostaglandin D2 Synthase, Brain)
GRM2+GRM4/FITC 熒光素標記促代謝型受體(ti) 2+4抗體(ti) IgG7號染色體(ti) 開放閱讀框43抗體(ti) 1-溴-2-丁炔Rat EP2 (Prostaglandin E Receptor 2)
Integrin Alpha X/CD11c/FITC 熒光素標記整合素αX抗體(ti) IgG磷酸化非受體(ti) 激酶c-Abl抗體(ti) 1-苯基-3-氯-1-炔Rat PTGES2 (Prostaglandin E Synthase 2)
GRM3/FITC 熒光素標記代謝型受體(ti) M3IgG磷酸化非受體(ti) 激酶c-Abl抗體(ti) 1-苯基-3-氯-1-炔Rat PTGES (Prostaglandin E Synthase, Microsomal)
IL6R Alpha /FITC 熒光素標記白介素6受體(ti) α抗體(ti) IgG磷酸化非受體(ti) 激酶c-Abl抗體(ti) 1-苯基-3-氯-1-炔Rat NRG-1 (Neuregulin 1)
GRM4/mGluR4/FITC 熒光素標記促代謝型受體(ti) 4抗體(ti) IgG磷酸化非受體(ti) 激酶c-Abl抗體(ti) N-乙酰基5溴吲哚3乙酸酯Rat PTGS1 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1)
操作步驟:
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ,甩幹,不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl(取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製,輕輕混勻,在使用前一小時內(nei) 配製),37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後,棄去孔內(nei) 液體(ti) ,甩幹,洗板3次,每次浸泡1-2分鍾,350μl/每孔,甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液(同標記抗體(ti) 工作液)100μl,37℃,60分鍾。
5. 溫育60分鍾後,棄去孔內(nei) 液體(ti) ,甩幹,洗板5次,每次浸泡1-2分鍾,350μl/每孔,甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鍾內(nei) ,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,後3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。