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犬CD4分子ELISA檢測試劑盒圖片產(chan) 品別名：犬CD4分子（CD4)ELISA檢測試劑盒 價(jia) 格低，質量有保證。產(chan) 品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog T-cell surface glycoprotein CD4,CD4 ELISA kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）犬CD4分子ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為(wei) 含0.05%吐溫20磷酸緩衝(chong) 鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體(ti) （結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控製血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體(ti) 的固相載體(ti) （免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬CD4分子ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
132112-35-7 鹽酸*對照品標準品 200mg

披針葉黃華Thermopsis lanceolata 金雀花減 485-35-8 C11H14N2O ≥98% 人破傷(shang) 風免疫球蛋 BRP(H1110000

*相關(guan) 物質C標準品791-28-6 25mg

Ascorbyl Palmitate (AS)維生素C棕櫚酸酯標準品137-66-62g

新芒果苷 64809-67-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|谘詢

烏(wu) 蕨 Stenoloma Chusanum(L.)Ching Protocatechuicaldehyde 3,4-二羥基 139-85-5 C7H6O3 ≥98%

芍藥內(nei) 酯苷clbiflorinHPLC≥96.50%，20mg/支

鬆柏苷 Coniferin 531-29-3 20mg HPLC≥98% 鬆柏苷 531-29-3

中藥對照藥材螃蟹甲121407-200401TLC法鑒別

Cyanidin 3-O-glucoside矢車菊素3-O-葡萄糖苷純度：≥95%

毛兩(liang) 麵針素 產(chan) 品貨號：BRS014016 分 子 量：308.3300 CAS編號：483-90-9 分子式：C16H20O6 物理化學性質：

雲(yun) 南鬆Pinus yunnanensis Pimaric acid 海鬆酸 127-27-5 C20H30O2 銅礦石成分分析標準物質(G072

中藥對照藥材鬱金(溫鬱金)120949-200504TLC法鑒別

人類成纖維細胞源性皮膚替代參考顯微照片標準品

賓鼠尾草Salvia dugesii Isosalvipuberulin none 115321-32-9 C20H14O5 ≥95%

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂 分離培養(yang) 苛養(yang) 菌 500g incubation media 哥倫(lun) 比亞(ya) 瓊脂 分離培養(yang) 苛養(yang) 菌 500g

粗毛鬥菇 支/瓶

PH7.0的NaCl蛋白腖緩衝(chong) 液500ml/瓶用於(yu) 製備藥品樣品的稀釋液或衝(chong) 洗液

AntibioticAgarNo.2

犬CD4分子ELISA檢測試劑盒圖片M-ENDO broth 膜過濾ENDO肉湯 1.10750.0500 MERCK默克  incubation media M-ENDO broth 膜過濾ENDO肉湯 1.10750.0500 MERCK默克

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克  incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜過濾腸球菌選擇瓊脂(基礎) 1.05289.0500 MERCK默克

Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克  incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLE 1.05262.0500 MERCK默克

膜過濾腸球菌選擇瓊脂  incubation media 膜過濾腸球菌選擇瓊脂

操作步驟：
1、犬CD4分子ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為(wei) 5倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nei) 無氣泡後，立即用酶標儀(yi) 在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行。