公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  中國倉(cang) 鼠卵巢細胞；TPO-CHO-I
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yang) 條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代，3-4天傳(chuan) 1次

傳(chuan) 代情況: C3

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Harmine

CAS No.：442-51-3

中文名：去氫駱駝蓬

分子式：C13H12N2O

毛蕊異黃苷 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

菊苣 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

斯皮諾素 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： HPLC≥98%；20mg/vial

6,7二羥基香 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6) 規格： ≥98%，20mg/vial

肌 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7) 規格： 20mg

積雪草苷 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7) 規格： 20mg

白鮮 訂購|谘詢 　胰島素樣生長因子不穩定亞(ya) 基(IGFALS) 規格： 10mg

甘油三油酯 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

瓜子金皂苷 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

β胡蘿卜素 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白3(INSL3) 規格： 20mg

黃芪皂苷I 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白5(INSL5) 規格： 10mg

和厚樸 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白5(INSL5) 規格： 20mg

桑根C 訂購|谘詢 　胰島素樣蛋白6(INSL6) 規格： 20mg

訂購|谘詢 　胰脂肪酶(PL) 規格： 20mg

25羥基原人參二 訂購|谘詢 　胰脂肪酶(PL) 規格： 10mg

遼東(dong) 楤木皂苷Ⅹ 訂購|谘詢 　胰脂肪酶(PL) 規格： 20mg

番茄紅素 訂購|谘詢 　胰高血糖素(GC) 規格： HPLC≥98%；20mg

去芹菜糖桔梗皂苷D 訂購|谘詢 　胰高血糖素(GC) 規格： 10mg

Caspase 5  半胱蛋白酶蛋白5抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Ranitidine HCl

FEM1A  前列腺素E受體(ti) 4相關(guan) 蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Fluorescein disodium salt

LANPL  富含亮樣性核蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml DLuciferin sodium salt

MALT1  粘膜相關(guan) 淋巴組織淋巴瘤轉運蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml 2',7'Dichlorofluorescein Sodium Salt

NALP12  NALP12抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Azure I

NALP6  富含亮重複結構域蛋白6抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Azure II

NLRP7  富含亮重複結構域蛋白7抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Azure A chloride

NLRP9  富含亮重複結構域蛋白9抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Triclosan

司班20  進口、國產(chan)  英文名稱:Span20  含量:BS

司班40  進口、國產(chan)  英文名稱:Span40  含量:BR

司班60  進口、國產(chan)  英文名稱:Span60  含量:BS，85%

司班80  進口、國產(chan)  英文名稱:Span80  含量:AR，85%

司班85  進口、國產(chan)  英文名稱:Span85  含量:AR，87%

絲(si) 脂  進口、國產(chan)  英文名稱:phosphatidylserine  含量:BR，20%

四基硼  進口、國產(chan)  英文名稱:NaTBP  含量:CP，95%

四硼鉀  進口、國產(chan)  英文名稱:Potassiumtetraphenylborate  含量:AR，98%

四銨  進口、國產(chan)  英文名稱:Tetrapropylammoniumbromide  含量:BR，98%

四醋鉛  進口、國產(chan)  英文名稱:Lead(IV)acetate  含量:CP，98.5%
中國倉(cang) 鼠卵巢細胞；TPO-CHO-IMUG快速鑒定大腸試劑規格：5ml*10支/盒用途：用於(yu) 快速鑒定大腸杆菌

可溶性澱粉瓊脂規格：250g用途：用於(yu) 微生物的澱粉水解試驗

煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB（含小倒管）規格：10ml*20支/包用途：用於(yu) 大腸菌群、大腸杆菌的測定

乳糖發酵管規格：1ml*20用途：用於(yu) 生化鑒定

BPLS瓊脂規格：250g用途：用於(yu) 各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yang)

3%化鈉MR-VP培養(yang) 基規格：1ml/支20用途：用於(yu) 副溶血性弧菌的甲基紅和V-P試驗（GB標準）
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。