公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究,作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹:
產(chan) 品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
豚鼠皮膚成纖維樣細胞;2011104S | 貼壁生長 | EY-X64083 |
細胞名稱 豚鼠皮膚成纖維樣細胞;2011104S
形態特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞係來源於(yu) 一雄性豚鼠的皮膚組織。2011年由中科院昆明細胞庫建立。
培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳(chuan) 代方法: 1:2傳(chuan) 代;3-4天一次
傳(chuan) 代情況: P2
凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS
支原體(ti) 檢測:
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ (-20 ℃30 分鍾*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ,而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃,並經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養(yang) 皿,但不宜過大,以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告:
一、分離與(yu) 培養(yang) :
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然後用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之後用滴管吹打製成單細胞懸液,自然沉澱並收集上清,用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min後,按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置,重複此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉澱細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸,接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶,放置於(yu) 37℃ ,5%CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ;
5、差速貼壁1h後,吸出培養(yang) 基,按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yang) 基,用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次,每次10min,然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次,每次10min,然後在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次,每次10min,然後在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS衝(chong) 洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
血小板膜糖蛋白Ⅳ檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSplatelet membrane glycoprotein Ⅳ
血小板膜糖蛋白Ⅰa;Ⅱa檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSplatelet membrane glycoprotein Ⅰa;Ⅱa
突觸體(ti) 素;突觸素檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSynaptophysin
含NLR家族Pyrin域蛋白3檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%HS+10ug/mlinsulin+20ng/mlEGF+100ng/ml霍亂(luan) 素+0.5ug/mlNLR Family, Pyrin Domain Containing Protein 3
脂肪轉運蛋白1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: L15:LeibovitzMedium10%FBS;200ug/mlG418Fatty Acid Transport Protein 1
胱抑素L檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCystatin-L
甘氨-L檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSGlycine
天門冬氨-L檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSAminosuccinic Acid
雷帕黴素靶蛋白C2檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSmammalian target of rapamyein C2
胰島素樣生長因子1受體(ti) 檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: L15:LeibovitzMedium10%FBS;200ug/mlG418Insulin-like Growth Factors 1 Receptor
氧化還原酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養(yang) 條件: RPMI1640(w/oHepes)10%小牛血清xanthineoxidoreductase
砷劑3-氧化位甲基轉移酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSArsenic(+3 Oxidation State) Methyltransferase
磷化核因子κB抑製蛋白α檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS+1%NEAA+500ug/mlG418Phosphorylation inhibitory subunit of NF-κBα
蕈型膽受體(ti) M2檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養(yang) 條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSCholinergic Receptor, Muscarinic 2
蕈型膽受體(ti) M3檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSCholinergic Receptor, Muscarinic 3
α腎上腺素能受體(ti) 檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSαadrenergic recepto
抗促甲狀腺素受體(ti) 抗體(ti) 檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養(yang) 條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSthyroid stimulating hormone receptor antibody
豚鼠皮膚成纖維樣細胞;2011104S97-53-0英文名:Eugenol
英文別名:Allylguaiacol; Bioxeda; Caryophyllic acid; Dentogum; Eugenic acid
CAS登錄號:97-53-0
分子式:C10H12O
分子量:164.20
分子結構:
外觀:淡黃色至黃色液體(ti)
規格:20mg/支
純度:≥ 98%
用途:用於(yu) 含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源:桃金娘科植物丁香的幹燥花蕾。
溶解性:能與(yu) 乙醇、和油類混溶,溶於(yu) 冰乙和苛性溶液,幾乎不溶於(yu) 水。
熔點:-12~-10℃
藥理藥效:抗菌, 降血壓。具有很強的殺菌力,作為(wei) 局部鎮痛藥可用於(yu) 齲齒,且兼有局部防腐作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次,以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yang) 液,吹打下細胞,即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉澱細胞,盡量去除細胞消化液後,加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞,即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。