【產(chan) 品簡介】
中文名稱：β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒
英文名稱：beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
​
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 德氏乳杆保加利亞(ya) 亞(ya) 種Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus提供形式:凍幹管；1mL液；安全等級:1模式株:no應用領域:酸奶培養(yang) 基:MRS培養(yang) 基:：酪腖 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:37℃，厭氧。生長特性G+，體(ti) 長杆狀，兩(liang) 端鈍圓，鏈狀排列，無芽胞，有異染粒。落圓形，表麵粗糙，突起，邊緣整齊，淺黃色，不透明。發酵葡萄糖、果糖，不發酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。從(cong) 葡萄糖酸鹽產(chan) 酸，接觸酶陰性，牛奶反應產(chan) 酸、酸凝，兼性厭氧。15℃不生長，45℃生長。產(chan) 乳酸。存儲(chu) 條件:2-8℃冷藏 純度：99%

Acetobacr sp. 醋酸Acetobacr sp.提供形式:凍幹管，斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:氧化乙醇產(chan) 醋酸培養(yang) 基:醋酸培養(yang) 基:：Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled war (蒸餾) 1000ml Adjust (調) pH to 6.8傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:30℃，好氧存儲(chu) 條件:2-8℃冷藏 純度：99%

Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn 發根土壤杆（發根植物單胞）Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:9生長條件:25-28℃ 純度：≥98%

Lactobacillus plantarum 植物乳杆Lactobacillus plantarum提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；分析檢測。檢測、泛酸、。培養(yang) 基:MRS培養(yang) 基:：酪腖 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g， 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g， 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。生長條件:37℃，微好氧存儲(chu) 條件:2-8℃ 純度：97%

Alcaligenesfaecalis 蔥頭伯克氏Alcaligenesfaecalis提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:化妝品抗培養(yang) 基:CM0002生長條件:28℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：97%

IymomonasmobilisKluyverandVanNiel 運動發酵單孢IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級:1模式株:no應用領域:產(chan) 灑精培養(yang) 基:53生長條件:30℃半厭氧培養(yang) 純度：97%

Micrococcuslysodeikticus 溶壁微球Micrococcuslysodeikticus提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:溶試驗培養(yang) 基:CM0002生長條件:28℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：96%

Streptococcusfaecalis 糞鏈球Streptococcusfaecalis提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:用於(yu) 測定各類氨基酸。培養(yang) 基:CM0500生長條件:28℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：96%
β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒賴氨酸脫羧酶肉湯片劑 (CM0308)大麥芽堿3-羥基磺酸(含有數量不等的3,3'-氧基二烷磺酸)(約的水溶液,約7.8mol/L)P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原

W.L.營養(yang) 培養(yang) 基 (CM0309)厚樸酚正基三苯基溴化磷Pepsinogen C peptide  原C蛋白抗原

E.E. 肉湯 (緩衝(chong) 葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317)和厚樸酚正基三苯基溴化磷PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha)  過氧化物酶體(ti) 增殖物激活受體(ti) γ輔激活子1α抗原

DNase 瓊脂 (CM0321)番瀉苷A4-聯苯PGRN (progranulin)  顆粒蛋白前體(ti) 抗原

平板計數瓊脂 (CM0325)番瀉苷B4-聯苯PHB(Prohibitin)  抑製素/腫瘤抑製因子抗原

1號抗生素培養(yang) 基(Seed 瓊脂) (CM0327)番瀉苷C4-聯苯PKA(Protein Kinase A)  蛋白激酶A(多肽)

霍亂(luan) 菌培養(yang) 基TCBS (CM0333)番瀉苷D2-萘甲PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase)  型纖溶酶原激活因子（多肽）

Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337)紫草素2-萘甲Podoplanin Protein  平足蛋白抗原
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。