主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用於(yu) 測定血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果），稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS（一般按1:9的重量體(ti) 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整，並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑）加入玻璃勻漿器中，於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾，取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
注：標本溶血會(hui) 影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後，應將工具洗淨、擦幹後，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果，可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus 蘇雲(yun) 金芽孢杆猝倒亞(ya) 種Bacillusthuringiensis subsp. sotto Heimpel and Angus提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:2生長條件:30存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：97%

Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi 蘇雲(yun) 金芽孢杆戈爾斯德變種Bacillusthuringiensisvar.kurstakideBarjacetBonnefoi安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:2生長條件:30℃ 純度：97%

Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal. 枯草芽孢杆深黑變種Bacillus subtilis Var.arrimus(LehmannetNeumann)Smithetal.提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：97%

Bacilluspulvifacieus 塵埃芽孢杆Bacilluspulvifacieus提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究培養(yang) 基:CM0002生長條件:30℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：95%

Rhizopus japonicus Vuillemin 日本根黴Rhizopus japonicus Vuillemin提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:糖化力強培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：95%

Pleurotussp. 側(ce) 耳Pleurotussp.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yang) 基:17生長條件:24-26℃ 純度：97%

Trichoderma viride Persoon : Fries 綠色木黴Trichoderma viride Persoon : Fries提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:纖維酶活性較高培養(yang) 基:PDA：取去皮馬鈴薯200克，切成小塊，加1000毫升煮沸30分鍾，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1000毫升，加葡萄糖20克，瓊脂15克，溶化後分裝，15磅滅30分鍾。生長條件:25-28℃ 純度：97%

TrichodermaroseumHeffm 粉紅木黴TrichodermaroseumHeffm安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:17生長條件:25-28℃ 純度：97%
β-促脂素(β-LPH)檢測試劑盒MRS 肉湯 (CM0359)川楝素3-溴哢唑Pokemon (POK Erythroid Myeloid Ontogenic factor)  “曼”蛋白

MRS 瓊脂 (CM0361)川芎3-溴哢唑Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1)  多囊腎蛋白1抗原

GC 瓊脂基礎 (CM0367)鹽酸川芎Everolimus (RAD001)Polycystin 2(polycystic kidney disease 2)  多囊腎蛋白2抗體(ti)

腦心浸出液瓊脂 (CM0375)異鼠李素2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridinephospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide  磷酸化蛋白激酶B抗原（磷酸化位點：473）

Slanetz and Bartley 培養(yang) 基 (腸球菌瓊脂) (CM0377)D-(+)-木糖乙酸銠(II)二聚體(ti) RKIP(Raf kinase inhibitor protein)  Raf激酶抑製蛋白抗原

賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381)積雪草苷乙酸銠(II)二聚體(ti) pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus  乙肝病毒pre-X蛋白抗原（N端）

巰基醋酸鹽肉湯 (另一USP配方) (CM0391)羥基積雪草苷3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴pre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus]  乙肝病毒pre-X蛋白抗原（C端）

D.C.L.S. 瓊脂 (脫氧膽酸鹽乳糖蔗糖) (CM0393)積雪草酸2-氟-3-氨基吡啶PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3)  羥化酶(多肽)
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。