公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  非洲綠猴腎細胞係/IgR；VERO/IgR
形態特性: 上皮樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞為(wei) Vero細胞的係。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代,2-3天傳(chuan) 一代

傳(chuan) 代情況: C19

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
3'-Hydroxyrocaglamide

CAS No.：189322-67-6

中文名：3'-羥基楝酰胺

分子式：C29H31NO8

基蟎;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3) 規格： 0.1g

四;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4) 規格： 0.1g

高效;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4) 規格： 0.25g

;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT1) 規格： 0.25g

京平苷（梔子）對照品;有報告 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT1) 規格： 20mg

水楊;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2) 規格： 0.1g

L;純品型;標準品;有證書(shu) 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2) 規格： 0.1g

大花羊藿苷F 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白3(SGLT3) 規格： HPLC≥90%;20mg

五味子酯 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白4(SGLT4) 規格： HPLC≥97%;20mg

氧基醉椒素 訂購|谘詢 　/葡萄糖協同轉運蛋白5(SGLT5) 規格： HPLC≥98%;20mg

甜菊 訂購|谘詢 　協同轉運蛋白1(NKCC1) 規格： HPLC≥98%;20mg

異三尖杉寧 訂購|谘詢 　協同轉運蛋白2(NKCC2) 規格： HPLC≥98%;20mg

()薄荷 訂購|谘詢 　協同轉運蛋白(NCCT) 規格： HPLC≥98%;20mg

茵芋苷 訂購|谘詢 　運輸蛋白(NIS) 規格： HPLC≥98%;20mg

異香蘭(lan) 素 訂購|谘詢 　氫/離子交換ATP酶α肽(ATP4α) 規格： HPLC≥98%;20mg

脫氧熊果苷 訂購|谘詢 　氫/離子交換ATP酶β肽(ATP4β) 規格： HPLC≥98%;20mg

蟾精 訂購|谘詢 　氫離子電壓門控通道蛋白1(HV1) 規格： HPLC≥98%;20mg

去基川陳皮素 訂購|谘詢 　氫離子轉運ATP酶溶酶體(ti) 輔助蛋白2(ATP6AP2) 規格： HPLC≥98%;20mg

Gas1  生長休止特定蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rifaximin

MDFIC  肌原調節抑製蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rifaximin

MEI1  減數分裂缺陷蛋白1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Ropinirole HCl

MTBP/MDM2BP  雙微體(ti) 2癌基因結合蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Ropivacaine hydrochloride

NIRF/RNF107  環指蛋白107抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Ropivacaine hydrochloride

Necdin  生長抑製蛋白NDN抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rosuvastatin Calcium

RPRD1A/P15RS  細胞周期依賴性激酶抑製相關(guan) 蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rosuvastatin Calcium

PP  PEST含核蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Sitagliptin phosphate monohydrate

亮肽酶  進口、國產(chan)  英文名稱:LAP  含量:生物技術級，99%

亮肽素  進口、國產(chan)  英文名稱:Leupeptin  含量:BR，RZ≥150u/mg

鄰基酚  進口、國產(chan)  英文名稱:2Aminothiophenol  含量:BR，97%

鄰基吡啶  進口、國產(chan)  英文名稱:2Pyridinamine  含量:高純，98%

鄰基聯  進口、國產(chan)  英文名稱:2Aminodiphenyl  含量:AR，99%

鄰二酚,5二磺  進口、國產(chan)  英文名稱:Tiron  含量:CP，99.5%

鄰二甲二酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Diallylphthalate  含量:特純，98%

鄰二甲二辛酯  進口、國產(chan)  英文名稱:DIOP  含量:CP，94%

鄰二甲壬酯  進口、國產(chan)  英文名稱:DNP  含量:高純，98%

鄰二  進口、國產(chan)  英文名稱:OPA  含量:BR,50%，分子量1800000，液體(ti)
非洲綠猴腎細胞係/IgR；VERO/IgR二鹽四甲基對二胺（氧化酶試劑）規格：1g詳情介紹

水楊素（進口）規格：10g用途：微生物指示劑

OXA添加劑規格：1ml/支*5用途：每支添加於(yu) 100ml牛津瓊脂（OXA）中

D-核糖-雙岐杆菌鑒定規格：20支詳情介紹

含90ml 緩衝(chong) 蛋白腖水（BPW）均質袋規格：90ml/袋*10用途：用於(yu) 阪崎杆菌的定量

金氏B培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 銅綠假單菌產(chan) 熒光色素試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。