【產(chan) 品簡介】
中文名稱：β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒
英文名稱：beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Penicillium islandicum 島青黴Penicillium islandicum提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%
Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum 園弧青黴=桔灰青黴Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:降解DNA培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28-30℃，好氧 純度：98%
PenicilliumcorylophilumDierckx 頂青黴PenicilliumcorylophilumDierckx安全等級:1模式株:no應用領域:產(chan) 磷酸二脂酶培養(yang) 基:15生長條件:25-26℃ 純度：96%
Penicillium citreo-viride 黃綠青黴Penicillium citreo-viride提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：96%
Penicillium chrysogenum Thom 產(chan) 黃青黴Penicillium chrysogenum Thom提供形式:凍幹粉/斜麵安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:察氏瓊脂：Sucrose （蔗糖） 30g NaNO3 3g MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g Agar (瓊脂) 13g Distilled war (蒸餾) 1000ml pH 7.2生長條件:25-26℃，好氧存儲(chu) 條件:2-8℃ 純度：96%
PenicilliumadametziZaleski 阿達青黴PenicilliumadametziZaleski安全等級:1模式株:no應用領域:從(cong) 望遠鏡分離，光學儀(yi) 器防黴試驗培養(yang) 基:15生長條件:25-26℃ 純度：≥99%
Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith 棉鈴蟲擬青黴Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith安全等級:1模式株:no應用領域:生物防治培養(yang) 基:14,17生長條件:25-26℃ 純度：97%,順式和反式混合物
Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith 玫煙色擬青黴Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith安全等級:1模式株:no應用領域:生物防治培養(yang) 基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：97%,順式和反式混合物
β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒Dermasel 瓊脂 (CM0539)脫氧野尻黴素(DNJ)單S100B S100B蛋白抗原
沙保氏麥芽糖瓊脂 (CM0041a)劍麻皂苷元苯基三乙基S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken) S100B蛋白多肽
產(chan) 氣莢膜菌瓊脂基礎 (OPSP) (CM0543)檸檬苦素苯基三乙基S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1) 鈣結合蛋白S100A1抗原
葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yang) 基(OGYE培養(yang) 基) (CM0545)諾米林4-氯-2-氟苯酸SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質結合區結合蛋白1抗原
虎紅瓊脂基礎 (CM0549)4-氯-2-氟苯酸SCF (Stem Cell Factor) 幹生長因子抗原
假單胞菌瓊脂基礎 (CM0559)羅漢果皂甙V5-吲哚SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha) 電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗原
十六烷*基瓊脂 (CM0579)安石榴甙1,2-二(三乙氧矽烷基)乙烷CXCL14(CXC-chemokine ligand 16) CXC趨化因子14抗原
產(chan) 氣莢膜菌瓊脂基礎 (TSC/SFP) (CM0587)獐牙菜苦苷1,2-二(三乙氧矽烷基)乙烷CXCL16 peptide CXC趨化因子16抗原
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
