主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用於(yu) 測定血清,血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..
產(chan) 品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
低分子量細胞角蛋白(CK-LMW)檢測試劑盒 | cytokeratin low molecular weight (CK-LMW) ELISA Kit | EY-E96664 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1. 血清:全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾,取上清即可檢測,或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑,標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾,或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果),稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS(一般按1:9的重量體(ti) 積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整,並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑)加入玻璃勻漿器中,於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾,取上清檢測。
4. 細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本:1000g離心20分鍾,取上清即可檢測,或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存,但應避免反複凍融。
注:標本溶血會(hui) 影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後,應將工具洗淨、擦幹後,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果,可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
質量保證:
檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務,保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
Eimerianecatrix 毒害艾美耳球蟲廣東(dong) 株Eimerianecatrix分離基物:雞的盲腸提供形式:其他安全等級:2模式株:no應用領域:可供教學科研等使用。培養(yang) 基:0生長條件:37存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法;其他; 純度:98%
Staphylococcusbovis 牛葡萄球Staphylococcusbovis分離基物:患病奶牛提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:用於(yu) 科研培養(yang) 基:335生長條件:37存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法; 純度:97%
Fusariummoniliforme Fusarium moniliformeFusariummoniliforme分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:CM0014生長條件:25C存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結;礦物油法 純度:97%
Fusariumverticillioides Fusarium verticillioidesFusariumverticillioides分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式株:no應用領域:抗金黃色葡萄球培養(yang) 基:CM0014生長條件:25C存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結;礦物油法 純度:97%
Massiliadura sp. nov. Massilia dura sp. nov.Massiliadura sp. nov.分離基物:土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yang) 基:CM0027生長條件:28C存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥 純度:97%
Massiliasp. Massilia sp.Massiliasp.分離基物:土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:雙功能酶抑製劑培養(yang) 基:CM0027生長條件:28C存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥 純度:95%
Stachybotryschlorohalonata Stachybotrys chlorohalonataStachybotryschlorohalonata分離基物:土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:產(chan) 生真毒素培養(yang) 基:CM0014生長條件:26C存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結;真空冷凍幹燥 純度:99%
Ulocladiumbotrytis Ulocladium botrytisUlocladiumbotrytis分離基物:根提供形式:凍結物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:MEA生長條件:25C存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結;礦物油法 純度:99%
低分子量細胞角蛋白(CK-LMW)檢測試劑盒IL-6 白介素6(人)飛龍掌血葉氘代甲苯-d8Human PCT (Procalcitonin)
IL-6 白介素6抗體(ti) (大、小鼠)朱砂根3-氯苯硫酚Human PCPE1 (Procollagen C Proteinase Enhancer 1 )
IL-6 白介素6抗體(ti) 桃金娘果3-氯苯硫酚Human GDNF (Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor)
IL-7 白介素7抗體(ti) 豨薟草3-氯苯硫酚Human KAF (Keratinocyte Autocrine Factor)
IL-6R Alpha 白介素6受體(ti) α抗體(ti) 籬欄網2H-1,3-苯並噁-2,4(3H)-二酮Human CDSN (Corneodesmosin)
IL-6R Beta/CD130/gp130 白介素6受體(ti) β抗體(ti) 金果欖2H-1,3-苯並噁-2,4(3H)-二酮Human CNTN1 (Contactin 1)
IL-8/CXCL8 白介素8抗體(ti) 板栗殼2-氨乙基嗎啉Human CNTN2 (Contactin 2)
IL-8/CXCL8 (mouse, rat) 白介素8抗體(ti) (小鼠,大鼠)九裏香2-氨乙基嗎啉Human CNTN3 (Contactin 3)
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發,試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ,酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣後及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間,防止孵育時間人為(wei) 延長,導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ,防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔,該孔不加任何試劑,隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15~30s,不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純淨水配製溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快,以免產(chan) 生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。