公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  乳腺癌細胞；BC－009
形態特性: 上皮樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: BC－009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養(yang) 選擇獲得，於(yu) 2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨(lin) 床研究的材料。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；50u/ml試劑胰島素

傳(chuan) 代方法: 1:3傳(chuan) 代,2-3天傳(chuan) 一代

傳(chuan) 代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Oxysophocarpine

CAS No.：26904-64-3

中文名：氧化槐果

分子式：C15H22N2O2

河豚素;河豚 訂購|谘詢 　神經介素S(NMS) 規格： HPLC≥99%,1mg/支

千金藤素;頭花千金藤 訂購|谘詢 　神經介素S(NMS) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

內(nei) 酯; 雷藤; 羰內(nei) 酯 訂購|谘詢 　神經介素U(NMU) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

芒柄花黃素;刺芒柄花素;芒柄花素 訂購|谘詢 　神經介素U(NMU) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

黃柏 訂購|谘詢 　神經正五聚蛋白受體(ti) (NPTXR) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

槐果 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

;3羥基L酪 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

白花前胡素 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： HPLC≥98%，20mg/支

丹B;丹參B 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

蒼術（北蒼術） 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： 0.5g

二氧苄啶 對照品 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： 200mg

南 標準品 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： 200mg

腸道病71型IgM抗體(ti) 國家參考品 訂購|谘詢 　神經生長因子(NGF) 規格： 27支/套

植;Sodium phytate 訂購|谘詢 　神經生長因子誘導蛋白B(NGFIB) 規格： 25mg

異莨菪亭;Isoscopoletin 訂購|谘詢 　神經外營養(yang) 蛋白1(NXPH1) 規格： 10mg

異葒草素; Homoorientin 訂購|谘詢 　神經外營養(yang) 蛋白2(NXPH2) 規格： 20mg

洋川芎內(nei) 酯H;Senkyulide 訂購|谘詢 　神經外營養(yang) 蛋白3(NXPH3) 規格： 50mg

23澤瀉B;Alisol B 2 訂購|谘詢 　神經外營養(yang) 蛋白4(NXPH4) 規格： 20mg

CENPB  著絲(si) 粒蛋白B抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Rocuronium Bromide

STMN3  原癌基因18家族STMN3蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Roxithromycin

NPHS2/Podocin  腎小球裂孔膜蛋白PD抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Roxithromycin

Cofilin  肌動蛋白結合蛋白CFL抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Selegiline HCl

EphA5/Eph receptor A5  酪蛋白激酶A5受體(ti) 抗體(ti)    現貨供應 0.1ml 3Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL

HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Sertraline HCL

ETS1 associated protein II/EAPII  ETS1相關(guan) 蛋白2抗體(ti)    現貨供應 0.1ml Sertraline HCL

TLR7  Toll樣受體(ti) 7抗體(ti)    現貨供應 0.1ml SN38(7Ethyl10hydroxycamptothecin )

偶二異基咪啉  進口、國產(chan)  英文名稱:AIBI  含量:AR

偶二異丁二甲酯  進口、國產(chan)  英文名稱:AIBME  含量:BR，90%

偶二異庚  進口、國產(chan)  英文名稱:VAZO52  含量:AR

偶二異戊  進口、國產(chan)  英文名稱:VAZO67  含量:CP，98%

偶Ⅰ  進口、國產(chan)  英文名稱:CPAI  含量:高純

偶Ⅲ  進口、國產(chan)  英文名稱:CPAⅢ  含量:高純，5/100mg

偶Ⅳ  進口、國產(chan)  英文名稱:CPAⅣ  含量:色固

偶膦mA  進口、國產(chan)  英文名稱:CPAmA  含量:色固

偶膦mN  進口、國產(chan)  英文名稱:CPAmN  含量:IND

偶洋紅B  進口、國產(chan)  英文名稱:AzocarmineB  含量:BR
乳腺癌細胞；BC－009石蕊牛奶培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 乳菌石蕊牛奶凝固試驗

抗生素檢定培養(yang) 基2號（低PH）(05藥典)規格：250g用途：用於(yu) 四環素，等效價(jia) 測定

大豆蛋白腖規格：250g用途：培養(yang) 基原材料，含碳水化合物，提供細菌生長氮源

玻璃三角塗布棒詳情介紹 品名：玻璃三角塗布棒

二氧化硫快速檢測試劑盒拉丁屬名：食物種類： 水果幹類、幹製蔬菜、腐竹類、食用澱粉、粉條、瓜子、白砂糖等。

CAMHB肉湯規格：250g用途：用於(yu) 臨(lin) 床樣本或其他樣品中需氧微生物快速增菌培養(yang)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。