【產(chan) 品簡介】
中文名稱：β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒
英文名稱：beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd 多形魯氏酵母SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd安全等級:1模式株:no應用領域:醬油酵母培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Saccharomyces rouxii Boutroux 魯氏酵母Saccharomyces rouxii Boutroux提供形式:凍幹管，斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:醬油酵母培養(yang) 基:麥芽汁瓊脂：將發酵啤酒的原料（未加酒花），稀釋至12柏林，加瓊脂15克，溶化後分裝。15磅滅30分鍾。)傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:25-28℃，好氧存儲(chu) 條件:2-8℃冷藏，凍幹管10年以上，斜麵1-3個(ge) 月。 純度：97%

Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij 羅斯酵母Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen 洛格酵母Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:葡萄酒酵母培養(yang) 基:YM：酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij 發酵性酵母Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：97%

Pleurotusflorida-sporelessChang. 佛羅裏達無孢子側(ce) 耳Pleurotusflorida-sporelessChang.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yang) 基:17生長條件:24-26℃ 純度：97%

Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc. 尖鱗黃傘(san) Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yang) 基:17生長條件:25℃ 純度：97%

LentinuslepideusFries 潔麗(li) 香菇豹皮菇LentinuslepideusFries安全等級:1模式株:no應用領域:食用兼藥用培養(yang) 基:17生長條件:25℃ 純度：97%
β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒5-HTR1B  5-羥色胺受體(ti) 1B抗體(ti) 鬆脂二葡萄糖苷3,5-二苯基-4-(1-萘基)-1H-1,2,4-三唑STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信號轉導和轉錄激活因子3抗原

5-HTR2B  5-羥色胺受體(ti) 2B抗體(ti) 2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷Fmoc-L-氨STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原

5-HTR2A  5-羥色胺受體(ti) 2A抗體(ti) 貝母素甲(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞(ya) 胺STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信號轉導和轉錄激活因子6抗原

5-HTT  5-羥色胺轉運蛋白抗體(ti) 貝母素乙(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞(ya) 胺SUMO  類泛素蛋白

5-HTR3  5-羥色胺受體(ti) 3抗體(ti) 連翹苷(S)-N-縮水甘油鄰苯二甲酰亞(ya) 胺Gamma-Synuclein/SNCG  核突觸蛋白-γ抗原

5-HTR4  5-羥色胺受體(ti) 4抗體(ti) 三七皂甙R13-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸phospho-Tau protein (pThr489) peptide  磷酸化微管相關(guan) 蛋白多肽

5-LOX  5-脂氧合酶抗體(ti) 酸棗仁皂甙A3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸MAP-2(microtubule associated protein 2)  微管相關(guan) 蛋白2抗原

Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體(ti) 酸棗仁皂甙B2-氯MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相關(guan) 蛋白1A抗原
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。