主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用於(yu) 測定血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果），稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS（一般按1:9的重量體(ti) 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整，並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑）加入玻璃勻漿器中，於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾，取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
注：標本溶血會(hui) 影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後，應將工具洗淨、擦幹後，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果，可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
LentinusciliatusLév. 粗毛鬥菇LentinusciliatusLév.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yang) 基:17生長條件:23-25℃ 純度：98%

GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn 靈芝(紅芝，赤芝)GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn安全等級:1模式株:no應用領域:藥用培養(yang) 基:17生長條件:25-27℃ 純度：98%

Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard 凸圓靈芝(白芝)Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard安全等級:1模式株:no應用領域:藥用培養(yang) 基:17生長條件:25-28℃ 純度：98%

SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker 橢圓釀酒酵母SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker安全等級:1模式株:no應用領域:由AS2.346酵母育成,高溫型果酒酵母培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：98%

Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc. 毛木耳(紫木耳、黃背木耳)Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yang) 基:17生長條件:20-25℃ 純度：97%

Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer 發光假蜜環Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer安全等級:1模式株:no應用領域:治療膽囊炎和食管癌。果樹病原，食用和藥用培養(yang) 基:17生長條件:25-28℃ 純度：97%

Rhodotorulamucilaginosa 膠紅酵母Rhodotorulamucilaginosa提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:釀酒。培養(yang) 基:CM0077生長條件:28-30℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%

Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison 小紅酵母Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：98%
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體(ti) 酸棗仁皂甙D2-氯TBX2/T-box2(T-box Protein 2)  新型抑癌基因(多肽)

8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體(ti) 白樺脂酸甲磺酸雷沙吉蘭(lan) TCF7L2(transcription factor 7-like 2)  轉錄因子7類似物2抗原

A2AR  腺苷A2A受體(ti) 抗體(ti) 升麻素苷甲磺酸雷沙吉蘭(lan) TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein)  Tar DNA 結合蛋白43抗原

AACT-Alpha1  α-1抗胰抗體(ti) 升麻素2-吡啶乙酸鹽酸鹽Tenascin  固生蛋白抗原

AAK1  AP2關(guan) 聯激酶1抗體(ti) 類葉升麻苷(麥角甾苷)2-吡啶乙酸鹽酸鹽TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  內(nei) 涎蛋白/內(nei) 皮唾液酸蛋白抗原

AARS2  氨酰tRNA合成酶2抗體(ti) 異類葉升麻苷(異麥角甾苷)異硫酰甲酸乙酯TFF3 (trefoil factor3)  三葉肽因子3(多肽)

AAT  α-1抗抗體(ti) 鬆果菊苷異硫酰甲酸乙酯TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  組織因子途徑抑製劑-2抗原

AATK  AATK凋亡關(guan) 聯激酶抗體(ti) 5-O-甲基維斯阿米苷4-(甲硫基)TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β誘導早期應答基因1抗原
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。