人原代角膜內(nei) 皮原代細胞
商品屬性:

規格 | 5x105cells/T25細胞培養(yang) 瓶 | 貨號 | EY-XY3356 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 眼角膜組織 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 內(nei) 皮細胞樣 |
形態:內(nei) 皮細胞樣
培養(yang) 基:人角膜內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

細胞基本屬性:

種屬來源:人
組織來源:眼角膜組織眼角膜組織
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25細胞培養(yang) 瓶
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
產(chan) 品貨期:7-8周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
背景介紹::人角膜內(nei) 皮細胞采用混合膠原酶消化結合內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來,人角膜內(nei) 皮細胞分離自眼角膜組織;角膜位於(yu) 眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從(cong) 後麵看角膜呈正圓形,從(cong) 前麵看為(wei) 橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會(hui) 不由自主地合上以保護眼睛。為(wei) 了保持透明,角膜並沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yang) 份及氧氣。角膜分為(wei) 五層,由前向後依次為(wei) :上皮細胞層、前彈力層、基質層、後彈力層、內(nei) 皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發揮生理功能的必要條件之一,而角膜內(nei) 皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方麵起重要作用。角膜內(nei) 皮細胞是角膜內(nei) 層的單層細胞,構成了後彈力層和房水之間的物理屏障,通過離子“泵"功能調節角膜中離子濃度和水分,維持角膜的半脫水狀態,保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內(nei) 皮細胞功能出現紊亂(luan) ,常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性。角膜內(nei) 皮細胞主要功能有:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能;②角膜內(nei) 皮細胞對角膜透明性有重要作用;③角膜內(nei) 皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性,維持角膜和房水內(nei) Na+梯度,防止水分滲入角膜內(nei) ,維持角膜實質層相對脫水狀態,維持透明性。

細胞培養(yang) 操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)
傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態
傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿
傳(chuan) 代方法:
1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;
4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。
原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

一、剝離組織,去除外膜、結締組織等:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。
三、用0.1%~0.2%的消化:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
四、吹打分散後,過濾、計數:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。
五、按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) :將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。
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