人原代氣管平滑肌原代細胞

細胞培養(yang) 操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳(chuan) 代培養(yang)

傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右；3代以內(nei) 狀態

傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1：2傳(chuan) 代，1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿

傳(chuan) 代方法：

1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中，輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後，吸出多餘(yu) 消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓後，再加入5ml培養(yang) 基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代，然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL，置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ；

4.待細胞貼壁後，培養(yang) 觀察；之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。

商品屬性：

細胞基本屬性：

種屬來源：人

組織來源：氣管氣管

生長特性：貼壁生長

產(chan) 品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%胰蛋bai酶

產(chan) 品貨期：7-8周左右

運輸方式：T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞（包郵）

供應限製：僅(jin) 限於(yu) 科學研究，絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹：:人氣管平滑肌細胞采用胰蛋bai酶-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法製備而來，人氣管平滑肌細胞分離自氣管組織；氣管（Trachea），呼吸器官的一部分；為(wei) 後壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣，與(yu) 環狀軟骨相連；向下至第四、五胸椎體(ti) （相當胸骨角平麵）交界處，分左、右主支氣管，分叉處稱為(wei) 氣管杈。氣管主要由14-16個(ge) 半環狀軟骨構成，有彈性，軟骨為(wei) “C"字形的軟骨環，缺口向後，各軟骨環以韌帶連接起來，環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接，保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜，表麵覆蓋纖毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒，纖毛不斷向咽部擺動將粘液與(yu) 灰塵排出，以淨化吸入的氣體(ti) 。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一，在機體(ti) 的正常生理過程中發揮著重要作用；能夠保持氣道張力，維持氣道管狀形態，從(cong) 而有利於(yu) 氣體(ti) 流通，保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養(yang) 3天後，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周後細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐(feng) 富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為(wei) 旋渦狀或柵欄狀。傳(chuan) 代後細胞生長較快，4-6天即可匯合，並保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一，其增生、肥大是氣道重塑的關(guan) 鍵。平滑肌即無紋肌的通稱，平滑肌是由長紡錘形的單核細胞構成。它不構成獨立的器官，而隻是成為(wei) 構成體(ti) 壁和內(nei) 髒壁的因素（肌層）。平滑肌細胞互相連接，形成管狀結構或中空器官；在功能上可以通過縮短和產(chan) 生張力使器官發生運動和變形，也可產(chan) 生連續收縮或緊張性收縮，使器官對抗所加負荷而保持原有的形狀。支氣管平滑肌細胞的收縮、舒張、增殖和凋亡與(yu) 臨(lin) 床許多疾病的病理生理過程有關(guan) ．如支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。例如在哮喘發病時，可以檢測到氣管平滑肌發生數目的增生和肥大，表型也發生改變，由收縮型轉為(wei) 合成型與(yu) 分泌型，並分泌多種與(yu) 細胞因子；而且出現向氣管腔遷移的跡象。

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括：

‌一、剝離組織，去除外膜、結締組織等‌：將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出，並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、‌洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊‌：使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織，然後將其剪成約1mm大小的小塊。

三、‌用0.1%～0.2%的消化‌：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩衝(chong) 液中，進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。

‌四、吹打分散後，過濾、計數‌：將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中，然後過濾、計數。

五、‌按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) ‌：將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。

公司正在出售的產(chan) 品：