細胞基本屬性:
種屬來源:人
組織來源:氣管組織
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yang) 條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
產(chan) 品貨期:7-8周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/順豐(feng) 快遞(包郵)
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
商品屬性:
產(chan) 品名稱 | 人原代氣管上皮原代細胞 | 貨號 | EY-XY3270 |
英文名稱 | Tracheal Epithelial Cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態:上皮樣,多角形細胞
培養(yang) 基:人氣管上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
傳(chuan) 代比例:傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或2個(ge) 6cm皿

背景介紹:
人原代氣管上皮細胞人氣管上皮細胞采用鏈黴蛋bai酶-中性蛋bai酶混合消化法結合差速貼壁法,並通過上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來,人氣管上皮細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為(wei) 後壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與(yu) 環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(ti) (相當胸骨角平麵)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為(wei) 氣管杈。氣管主要由14-16個(ge) 半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為(wei) “C"字形的軟骨環,缺口向後,各軟骨環以韌帶連接起來,環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表麵覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與(yu) 灰塵排出,以淨化吸入的氣體(ti) 。氣管上皮是氣道與(yu) 外界環境接觸的道防線,不僅(jin) 是各種病原體(ti) 、炎症介質作用的靶細胞,還作為(wei) 效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從(cong) 而參與(yu) 氣道炎症及免疫反應。體(ti) 外培養(yang) 的原代氣管上皮細胞因與(yu) 體(ti) 內(nei) 組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨(lin) 床研究中極為(wei) 重要。氣管以軟骨、肌肉、結締組織和粘膜構成。軟骨為(wei) "C"字形的軟骨環,缺口向後,各軟骨環以韌帶連接起來,環後方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。支氣管(bronchi),是指由氣管分出的各級分枝,由氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。 氣管管壁分黏膜,黏膜下層和外膜三層。黏膜表麵為(wei) 假複層纖毛柱狀上皮,由纖毛細胞、杯狀細胞、基細胞、刷細胞和彌散的神經內(nei) 分泌細胞等組成。
注意事項:
1.收到細胞後,若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染,請立即與(yu) 我們(men) 聯係。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精後放在培養(yang) 箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體(ti) 外觀拍一張照片,觀察培養(yang) 基的顏色和是否有漏液情況,隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況。作為(wei) 我方進行銷售依據。
3.由於(yu) 細胞狀態受環境、操作和運輸等多方麵因素影響,故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內(nei) 的細胞狀態,故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大於(yu) 7天。
4.所有動物細胞均視為(wei) 有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全台內(nei) 操作,並請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟(diu) 棄。
5.客戶在細胞培養(yang) 過程中,有任何可以谘詢我們(men) 在線客服。

原代細胞和傳(chuan) 代細胞培養(yang) 有含義(yi) 、培養(yang) 過程、培養(yang) 結果和應用四個(ge) 方麵區別:
一、含義(yi) 不同
原代培養(yang) 是直接從(cong) 生物體(ti) 獲取組織或器官的一部分進行培養(yang) ,也稱初代培養(yang) 。原代培養(yang) 是將培養(yang) 物放置在體(ti) 外生長環境中持續培養(yang) ,中途不分割培養(yang) 物的培養(yang) 過程。
傳(chuan) 代培養(yang) 是指需要將培養(yang) 物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yang) 器皿(瓶)內(nei) ,再進行培養(yang) 的過程。
二、培養(yang) 過程不同
原代培養(yang) 將動物組織從(cong) 機體(ti) 中取出離散成單個(ge) 細胞(常用,置合適的培養(yang) 基中培養(yang) ,使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yang) 過程相對複雜,培養(yang) 條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yang) 物及生長環境的無菌。
傳(chuan) 代培養(yang) 是在原代細胞基礎上通過等物質消化後繼續用於(yu) 細胞培養(yang) 的細胞,它與(yu) 原代細胞具有相同核型。這類細胞在體(ti) 外可以無限製分裂。一般普通培養(yang) 條件下都容易生存,傳(chuan) 代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作並防止細胞之間的交叉汙染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次隻進行一種細胞的操作。
三、培養(yang) 結果不同
原代培養(yang) 細胞會(hui) 分裂。原代培養(yang) 的細胞一般傳(chuan) 至10代左右就不容易傳(chuan) 下去了,細胞的生長就會(hui) 出現停滯,大部分細胞衰老死亡。細胞接種後一般幾小時內(nei) 就能貼壁,並開始生長,如接種的細胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。
傳(chuan) 代培養(yang) 一般傳(chuan) 到40到50代。一般情況,傳(chuan) 代後的細胞在2小時左右就能附著在培養(yang) 瓶壁上,2到4天就可在瓶內(nei) 形成單層,需要再次進行傳(chuan) 代。
四、應用不同
原代細胞培養(yang) 為(wei) 研究生物體(ti) 細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為(wei) 以後傳(chuan) 代培養(yang) 創造條件。利用此方法還可直接服務於(yu) 臨(lin) 床實踐。例如,用從(cong) 手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yang) ,然後用該培養(yang) 細胞進行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。
傳(chuan) 代培養(yang) 主要應用在醫學領域,如口腔醫學領域重新構建結構複雜的牙根,還有改良羊水細胞培養(yang) 技術,可多次獲得有效地細胞克隆,大大提高培養(yang) 成功率,增加了可分析核型數量,提高了產(chan) 前診斷工作的質量和效益。
公司正在出售的產(chan) 品:
艾利希體(ti) 屬(埃立克體(ti) 屬)通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | A2058 (人皮膚癌細胞) (STR鑒定正確) |
多殺巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | GHS1金黃地鼠皮膚成纖維細胞 |
多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒 | GI-1腦部多形性成釉細胞瘤 |
多食棘阿米巴屬通用PCR檢測試劑盒說明書(shu) | GI-1細胞 |
多食棘阿米巴屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 | GIC草魚腎細胞 |
多食棘阿米巴屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | GIST-T1人胃腸道間質瘤細胞 |
多態小小菌PCR檢測試劑盒 | GIST人胃腸間質瘤細胞 |
多態小小菌PCR檢測試劑盒 | GL261 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
多態小小菌PCR檢測試劑盒供應 | GL-261小鼠膠質細胞瘤 |
多態小小菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | GL-261小鼠膠質瘤細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
多態小小菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | GL261/GFP小鼠膠質瘤細胞 |
多子小瓜蟲PCR檢測試劑盒 | GL261/OVA/LUC小鼠膠質瘤細胞 |
多子小瓜蟲PCR檢測試劑盒 | 人原代氣管上皮原代細胞GL261+luc 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
多子小瓜蟲PCR檢測試劑盒說明書(shu) | GL-261+luc小鼠膠質瘤熒光素酶標記細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
多子小瓜蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | GL-261+luc小鼠膠質細胞瘤熒光素酶標記 |