人原代神經少突膠質原代細胞

細胞培養(yang) 操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳(chuan) 代培養(yang)

傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右；3代以內(nei) 狀態

傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1：2傳(chuan) 代，1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿

傳(chuan) 代方法：

1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中，輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後，吸出多餘(yu) 消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓後，再加入5ml培養(yang) 基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代，然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL，置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ；

4.待細胞貼壁後，培養(yang) 觀察；之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。

商品屬性：

細胞基本屬性：

種屬來源：人

組織來源：腦腦

生長特性：貼壁生長

產(chan) 品規格：5x105cells/T25細胞培養(yang) 瓶
換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%胰蛋bai酶

產(chan) 品貨期：7-8周左右

運輸方式：T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞（包郵）

供應限製：僅(jin) 限於(yu) 科學研究，絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹：:人神經少突膠質細胞采用胰蛋bai酶消化、混合細胞營養(yang) 缺失培養(yang) 、搖床振蕩結合差速貼壁法並通過專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來，人神經少突膠質細胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩(liang) 個(ge) 半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個(ge) 大腦半球的大部分，它是神經元胞體(ti) 集中的地方。內(nei) 部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個(ge) 半球都有三個(ge) 麵，即外側(ce) 麵（約占整個(ge) 皮質麵積的1/3）、內(nei) 側(ce) 麵和底麵（占2/3的麵積）；半球表麵有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們(men) 大大增加了大腦的表麵積；大腦外側(ce) 麵重要的溝、裂有大腦外側(ce) 裂、頂枕裂和中央溝。由於(yu) 三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為(wei) 額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。少突膠質細胞分布於(yu) 中樞神經係統，在銀浸染標本中，少突膠質細胞比星狀膠質細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為(wei) 少突膠質細胞或寡突膠質細胞。但是用特異性免疫細胞化學染色顯示的少突膠質細胞，其突起並不少，而且還有許多分支。少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經係統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳(chuan) 遞並維持和保護神經元的正常功能。其異常不僅(jin) 會(hui) 導致中樞神經係統脫髓鞘病變，還會(hui) 引起神經元損傷(shang) 或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。根據少突膠質細胞的分布和位置可分為(wei) 三種：①束間少突膠質細胞（interfasicular-oligodendrocyte），分布在中樞神經係統的白質的神經纖維束之間；②神經細胞周少突膠質細胞（perineuronal-oligodendrocyte），分布在中樞神經係統的灰質區，常位於(yu) 神經細胞周圍，與(yu) 神經細胞的關(guan) 係密切，故又稱為(wei) 神經細胞周衛星細胞（perineuronal-satellite-cell），但在神經細胞胞體(ti) 與(yu) 此類細胞之間亦常有星形膠質細胞的薄片狀突起分隔；③血管周少突膠質細胞（pcrivascular-oligodendrocyte），主要分布在中樞神經係統內(nei) 的血管周圍。少突膠質細胞形成的髓鞘膜是最為(wei) 特化和複雜動物細胞膜之一，其上有眾(zhong) 多跨膜蛋白和表麵蛋白用以維持髓鞘的致密穩定結構。如半乳糖腦苷脂（GC），它是髓鞘的一種主要類脂，用GC抗體(ti) 鑒別成熟的少突膠質細胞是一種比較早的免疫鑒定方法。近十年來，神經發育學科進展較快，更多的少突膠質細胞分子標記物被鑒定出來，如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10。

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括：

‌一、剝離組織，去除外膜、結締組織等‌：將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出，並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、‌洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊‌：使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織，然後將其剪成約1mm大小的小塊。

三、‌用0.1%～0.2%的消化‌：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩衝(chong) 液中，進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。

‌四、吹打分散後，過濾、計數‌：將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中，然後過濾、計數。

五、‌按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) ‌：將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。

公司正在出售的產(chan) 品：