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產品名稱:
人原代腎足原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
人原代腎足原代細胞公司正在出售的產品:弗萊克索病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒弗萊克索病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒弗朗西斯菌通用PCR檢測試劑盒弗朗西斯菌通用PCR檢測試劑盒弗朗西斯菌通用PCR檢測試劑盒直銷弗朗西斯菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒弗朗西斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒弗氏檸檬酸杆菌PCR檢測試劑盒
  人原代腎足原代細胞的詳細資料:

人原代腎足原代細胞

細胞培養(yang) 操作:

人原代腎足原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)

傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿

傳(chuan) 代方法:

1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;

4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。

商品屬性:
人原代腎足原代細胞

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3285

種屬來源

組織來源

腎髒

生長特性

貼壁生長

形態特征

不規則,含足突細胞

形態:不規則,含足突細胞
培養(yang) 基:人腎足細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基

培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

 


人原代腎足原代細胞

細胞基本屬性:

人原代腎足原代細胞

種屬來源

組織來源:腎髒腎髒

生長特性:貼壁生長

產(chan) 品規格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chan) 品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)

供應限製僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹:腎小球為(wei) 血液過濾器,腎小球毛細血管壁構成過濾膜。腎小球過濾膜從(cong) 內(nei) 到外有三層結構:內(nei) 層為(wei) 內(nei) 皮、中層為(wei) 腎小球基膜、外層為(wei) 上皮細胞層,上皮細胞又稱足細胞,其不規則突起稱足突,其間有許多狹小間隙,血液經濾膜過濾後,濾液入腎小球囊。在正常情況下,血液中絕大部分蛋白質不能濾過而保留於(yu) 血液中,僅(jin) 小分子物質如尿素、葡萄糖、電解質及某些小分子蛋白能濾過。

腎足細胞即腎小球上皮細胞,它附著於(yu) 腎小球基底膜的外側(ce) ,連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構成了腎小球血液濾過屏障。又由於(yu) 正常成年機體(ti) 的腎髒足細胞是一種終末分化細胞,體(ti) 外培養(yang) 的原代細胞不能增殖。

足細胞呈星型多突狀,胞體(ti) 較大,由胞體(ti) 伸出許多突起,呈指狀交叉覆蓋於(yu) 腎小球基底膜外表麵,並通過黏附分子和蛋白多糖分子與(yu) 腎小球基底膜相連。足細胞在正常情況下可以分泌腎小球基底膜的主要組成成分IV型膠原和纖維連接蛋白,

在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解腎小球基底膜作用的基質金屬蛋bai酶和組織蛋bai酶,從(cong) 而在腎小球基底膜的代謝平衡中發揮重要作用。

 


人原代腎足原代細胞

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

人原代腎足原代細胞
‌一、剝離組織,去除外膜、結締組織等‌:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、‌洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊‌:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

‌四、吹打分散後,過濾、計數‌:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。

五、‌按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) ‌:將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。

公司正在出售的產(chan) 品:

人原代腎足原代細胞


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浮萍探針法PCR鑒定試劑盒

HCT 116 (人結腸癌細胞) (STR鑒定正確)

 


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