人原代子宮平滑肌原代細胞
商品屬性:

規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3299 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 子宮 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 成纖維細胞樣 |
形態:成纖維細胞樣
培養(yang) 基:人子宮平滑肌細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

細胞基本屬性:

種屬來源:人
組織來源:子宮子宮
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
產(chan) 品貨期:7-8周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
背景介紹::人子宮平滑肌細胞采用胰蛋bai酶-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法製備而來,人子宮平滑肌細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒(er) 的器官,位於(yu) 盆腔中部,膀胱與(yu) 直腸之間,其位置可隨膀胱與(yu) 直腸的充盈程度或體(ti) 位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(hui) 陰中心腱等結構維持,這些結構受損或鬆弛時,可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能,收縮受激素的調節,其收縮活動有助於(yu) 精子向輸卵管運送、經血排出以及胎兒(er) 娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管,如果平滑肌層細胞過度生長,勢必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,體(ti) 外培養(yang) 平滑肌細胞有利於(yu) 研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機製。子宮平滑肌細胞原代分離培養(yang) 3天後,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周後細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐(feng) 富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為(wei) 旋渦狀或柵欄狀。傳(chuan) 代後細胞生長較快,4-6天即可匯合,並保持上述形態學特征和生長特點。子宮平滑肌細胞的主要功能:①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態,在孕期能的擴張子宮容積,保證胎兒(er) 孕育環境;②平滑肌細胞有收縮舒張能力,在生產(chan) 時能形成生理性的縮腹環,推動胎兒(er) 向下移動,輔助生產(chan) 。

細胞培養(yang) 操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)
傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態
傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿
傳(chuan) 代方法:
1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;
4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。
原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

一、剝離組織,去除外膜、結締組織等:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。
三、用0.1%~0.2%的消化:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
四、吹打分散後,過濾、計數:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。
五、按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) :將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。
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