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產品名稱:
人原代黑色素瘤原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
人原代黑色素瘤原代細胞公司正在出售的產品:黃頭杆狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒黃頭杆狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒黃魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒灰馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒灰馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒灰馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒價格灰馬杜拉分枝菌染料法熒光定量PCR試劑盒
  人原代黑色素瘤原代細胞的詳細資料:

人原代黑色素瘤原代細胞

細胞培養(yang) 操作:

人原代黑色素瘤原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)

傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿

傳(chuan) 代方法:

1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;

4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。

商品屬性:
人原代黑色素瘤原代細胞

規格

5x105cells/T25細胞培養(yang) 瓶

貨號

EY-XY3346

種屬來源

組織來源

皮膚

生長特性

貼壁生長

形態特征

梭形細胞

形態:梭形細胞
培養(yang) 基:人黑色素瘤細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基

培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

 


人原代黑色素瘤原代細胞

細胞基本屬性:

人原代黑色素瘤原代細胞

種屬來源

組織來源:皮膚皮膚

生長特性:貼壁生長

產(chan) 品規格5x105cells/T25細胞培養(yang) 瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chan) 品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)

供應限製僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹:黑色素瘤是黑色素細胞來源的腫瘤,常見於(yu) 皮膚,粘膜、眼脈絡膜等次之,惡性程度,是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種,容易出現轉移。

黑色素瘤細胞核較正常細胞大,細胞核異形性明顯,常染色體(ti) 豐(feng) 富。

 


人原代黑色素瘤原代細胞

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

人原代黑色素瘤原代細胞
‌一、剝離組織,去除外膜、結締組織等‌:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、‌洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊‌:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

‌四、吹打分散後,過濾、計數‌:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。

五、‌按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) ‌:將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。

公司正在出售的產(chan) 品:

人原代黑色素瘤原代細胞


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KB人口腔表皮癌細胞

 


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