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產品名稱:
大鼠原代成骨原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
大鼠原代成骨原代細胞公司正在出售的產品:莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種PCR檢測試劑盒說明書莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種染料法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌染料法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒甲、乙型流感病毒2聯PCR測定試劑盒甲3亞型流感病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)甲基營養型芽孢杆菌染料法qPCR試劑盒
  大鼠原代成骨原代細胞的詳細資料:

大鼠原代成骨原代細胞

商品屬性:

大鼠原代成骨原代細胞

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3470

種屬來源

大鼠

組織來源

顱骨

生長特性

貼壁生長

形態特征

長梭狀,不規則

形態:長梭狀,不規則
培養(yang) 基:大鼠成骨細胞全培養(yang) 基

培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

 


大鼠原代成骨原代細胞


細胞基本屬性:

大鼠原代成骨原代細胞

種屬來源大鼠

組織來源:顱骨顱骨

生長特性:貼壁生長

產(chan) 品規格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chan) 品貨期6周左右

運輸方式T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)

供應限製僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹:大鼠成骨細胞采用先用胰蛋bai酶短時間消化、後用膠原酶反複消化製備而來。大鼠成骨細胞分離自顱骨組織;顱骨位於(yu) 脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其餘(yu) 各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和麵顱兩(liang) 部分。腦顱位於(yu) 顱的後上部,內(nei) 有顱腔,容納腦,共8塊。麵顱為(wei) 顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成麵部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋bai酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其後,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與(yu) 成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guan) 鍵。成骨細胞培養(yang) 不僅(jin) 有助於(yu) 了解骨形成機製、骨骼係統疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。成骨細胞是骨發生和骨形成的重要細胞,具有合成、分泌組成骨基質的膠原和糖蛋白的作用,並通過鈣化基質形成骨組織。另外,成骨細胞在維持機體(ti) 內(nei) 環境的穩定,生理機製調節和骨代謝性疾病中亦發揮重要作用。

 


大鼠原代成骨原代細胞

細胞培養(yang) 操作:

大鼠原代成骨原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)

傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿

傳(chuan) 代方法:

1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;

4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

大鼠原代成骨原代細胞
‌一、剝離組織,去除外膜、結締組織等‌:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、‌洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊‌:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。

三、‌用0.1%~0.2%的消化‌:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

‌四、吹打分散後,過濾、計數‌:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。

五、‌按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) ‌:將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。

公司正在出售的產(chan) 品:
大鼠原代成骨原代細胞


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LN229 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基

甲型H1N1(2009)/季節性流感病毒H3亞(ya) 型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

LN-229/LUC (STR)人腦髓母細胞

 


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