COLO320DM人結直腸腺癌細胞細胞係

別稱 COLO-320DM; COLO_320DM; COLO-320-DM; COLO320/DM; COLO320-DM; COLO320DM; Colo320DM; COLO320 DM; COLO 320 DM
種屬 人類
年齡(性別) 女性,55歲
組織來源 器官:結腸;腫瘤分期:Dukes氏C型;疾病:結直腸腺癌
生長特性 貼壁細胞
細胞形態 圓形
背景描述 COLO 320DM細胞可產(chan) 生5-羥色胺、去甲腎上腺、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。COLO 320DM細胞角蛋白、波形蛋白弱陽性。 生物安全等級 1 生長培養(yang) 基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳(chuan) 代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yang) 條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性 Yes, in nude mice. 基因表達情況 serotonin; norepinephrine; epinephrine; adrenocorticotropic hormone (ACTH); parathyroid hormone 保藏機構 ATCC; CCL-220 BCRC; 60108 ECACC; 87061205 |

英文名稱 | COLO320DM | 規格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 圓形 | 貨號 | E-XB6207 |
用途 | 僅(jin) 供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |


1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象,幹冰運輸的細胞檢查幹冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們(men) 聯係。
2. 仔細閱讀細胞說明書(shu) ,了解細胞相關(guan) 信息,如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yang) 條件一致,若由於(yu) 培養(yang) 條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由於(yu) 溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態後,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yang) 基重懸細胞,並接種到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,置於(yu) 培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。
5. 請客戶用相同條件的培養(yang) 基用於(yu) 細胞培養(yang) 。
6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便於(yu) 和我司技術部溝通交流。由於(yu) 運輸的原因,個(ge) 別敏感細胞會(hui) 出現不穩定的情況,請及時和我們(men) 聯係,告知細胞的具體(ti) 情況,以便我們(men) 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決(jue) 。
7. 該細胞僅(jin) 供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yang) 基(灌液培養(yang) 基)不能再用來培養(yang) 細胞,請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的*培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代 。
9. 注意: 1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿。

1)複蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yang) 基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yang) 基,培養(yang) 過夜)。第二天換液並檢查細胞密度。
2)細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
a、棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加2-3ml*培養(yang) 基終止消化。輕輕打勻後裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下麵 T25 瓶為(wei) 例;
a、收集細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


兔膀胱成纖維細胞 | C8-D1A (小鼠小腦組織細胞)(種屬鑒定正確) |
人牙髓幹細胞 | bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內(nei) 皮細胞) (種屬鑒定正確) |
人直腸平滑肌細胞 | CHO-K1 (倉(cang) 鼠卵巢細胞亞(ya) 株) |
人主動脈內(nei) 皮細胞 | MARC-145 [Marc-145; Marc 145; Marc145] (非洲綠猴胚胎腎細胞) |
人牙齦成纖維細胞 | UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細胞) |
人牙周膜成纖維細胞 | HSC-T6 (大鼠肝星形細胞) (種屬鑒定正確) |
人牙周膜幹細胞 | RIN-m5F (大鼠胰島β細胞瘤細胞) |
人胰腺癌組織源細胞 | 雞卵泡基膜細胞 |
人胰腺星狀細胞 | 小鼠氣管平滑肌細胞 |
人真皮成纖維細胞 | 兔肺成纖維細胞 |
人支氣管成纖維細胞 | 兔骨骼肌細胞 |
人支氣管平滑肌細胞 | 小鼠腮腺細胞 |
人支氣管上皮細胞 | COLO320DM人結直腸腺癌細胞細胞係兔乳腺成纖維細胞 |
人脂肪間充質幹細胞 | 小鼠腸黏膜上皮細胞 |
人直腸癌組織源細胞 | 小鼠肝動脈平滑肌細胞 |