聯係我們   Contact
搜索   Search
星空体育官网站   Products細胞係>>人細胞係>>MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係
 
產品名稱:
MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係的相關產品:人腎上腺皮質細胞兔淋巴管內皮細胞小鼠結腸神經元細胞兔腦微血管內皮細胞大鼠原代角質形成細胞小鼠背根神經節細胞人原代扁桃體動脈平滑肌細胞鴨肝間質細胞人陰道平滑肌細胞
  MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係的詳細資料:

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

英文名稱

MDA-MB-435

規格

1×106cells

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

貨號

E-XB6387

用途

僅(jin) 供科研研究實驗

貨期

現貨


MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

別稱 MDA-MB435; MDAMB435; MDA.MB.435; MDA-435; MDA 435; MDA435; MD Anderson-Metastatic Breast-435

年齡(性別) 女;48歲

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 MDA-MB-435細胞是於(yu) 1976年建係,源自一位48歲患有乳腺癌女性的胸腔積液。但近來證明MDA-MB-435細胞被M14黑色素瘤細胞汙染。

生長培養(yang) 基 Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

推薦傳(chuan) 代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~26-38 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yang) 條件

氣相:空氣,99%

溫度:37℃

保藏機構 ATCC; CRL-12583

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

1)複蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yang) 基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yang) 基,培養(yang) 過夜)。第二天換液並檢查細胞密度。

2)細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

a、棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加2-3ml*培養(yang) 基終止消化。輕輕打勻後裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下麵 T25 瓶為(wei) 例;

a、收集細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象,幹冰運輸的細胞檢查幹冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們(men) 聯係。

2. 仔細閱讀細胞說明書(shu) ,了解細胞相關(guan) 信息,如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yang) 條件一致,若由於(yu) 培養(yang) 條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由於(yu) 溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態後,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yang) 基重懸細胞,並接種到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,置於(yu) 培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

5. 請客戶用相同條件的培養(yang) 基用於(yu) 細胞培養(yang) 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便於(yu) 和我司技術部溝通交流。由於(yu) 運輸的原因,個(ge) 別敏感細胞會(hui) 出現不穩定的情況,請及時和我們(men) 聯係,告知細胞的具體(ti) 情況,以便我們(men) 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決(jue) 。

7. 該細胞僅(jin) 供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yang) 基(灌液培養(yang) 基)不能再用來培養(yang) 細胞,請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的*培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代 。

9. 注意: 1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿。

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係


小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞

小鼠卵泡膜細胞

人骨骼肌微血管內(nei) 皮細胞

大鼠真皮成纖維細胞

大鼠子宮內(nei) 膜基質細胞

小鼠輸卵管平滑肌細胞

大鼠腎上腺皮質細胞

人肺腺癌成纖維細胞

小鼠棕色脂肪幹細胞

小鼠骨骼肌衛星細胞

大鼠棕色脂肪幹細胞

兔腦微血管內(nei) 皮細胞

人子宮內(nei) 膜幹細胞

人前列腺上皮細胞

小鼠口腔粘膜成纖維細胞

小鼠鞏膜成纖維細胞

大鼠口腔粘膜成纖維細胞

小鼠腹腔主動脈內(nei) 皮細胞

小鼠臍靜脈平滑肌細胞

人乳牙牙髓幹細胞

大鼠臍靜脈平滑肌細胞

小鼠臍帶血間充質幹細胞

小鼠羊膜胚胎細胞

兔肺肌成纖維細胞

大鼠羊膜胚胎細胞

MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係兔肝星狀細胞

人瘢痕疙瘩成纖維細胞

大鼠支氣管上皮細胞

小鼠下腔靜脈內(nei) 皮細胞

人骨骼肌微血管內(nei) 皮細胞



產品相關關鍵字: MDA-MB-435 人乳腺癌高轉移細胞
 如果你對MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞係感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯係:

上一篇:MDA-MB-361人乳腺癌細胞細胞係 下一篇:MDA-MB-436人乳腺癌細胞係
 相關同類產品:
MDA-MB-436人乳腺癌細胞係  MDA-MB-361人乳腺癌細胞細胞係  MDA-MB-231人乳腺癌細胞細胞係 
LX-2人肝星形細胞細胞係  LoVo人結腸癌細胞細胞係  LN229人大腦神經母瘤細胞細胞係 
Li-7人肝癌細胞細胞係  KYSE-410人食管鱗癌細胞細胞係  KLE人子宮內膜癌細胞細胞係 
KGN人卵巢顆粒細胞細胞係 
 
021-69985169
13611928337

推薦收藏該企業網站